2-Methyl-4-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazin-3-one | 1360057-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Methyl-4-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 1360057-48-2
• 化学式: C₂₁H₂₈BN₅O₅
• 分子量: 441.295
• InChiKey: ZSFAKAPVXADRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-bromo-2-formylphenyl)-8-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl]-2-methylpropionitrile 、 2-Methyl-4-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazin-3-one 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[8-fluoro-2-(2-hydroxymethyl-3-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl}-phenyl)-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yl]-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-氨基吡啶-3-基)-吗啉-4-基甲酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 2-Methyl-4-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1