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[2-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine | 5599-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine
英文别名
[2-(5-Benzyloxy-indol-3-yl)-aethyl]-methyl-amin;{2-[5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl]ethyl}(methyl)amine;N-methyl-2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
[2-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine化学式
CAS
5599-67-7
化学式
C18H20N2O
mdl
——
分子量
280.37
InChiKey
IWCCYXGZEMLZKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基5-苄氧基吲哚-3-乙酸乙酯四氢呋喃1,4-二氧六环N-乙基吗啉盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium nitrite 作用下, 反应 2.0h, 生成 [2-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Eine neue合成von Bufotenin和verwandten Oxy-tryptaminen。40.米特伊龙·尤伯·穆特尔恩·科纳洛德
    摘要:
    Es wird eine rationelle合成了Bufotenin和Andereω-N-取代基5-羟基色胺Angegeben。羟基-色胺-维他命合剂:5-Oxy-ω-N-甲基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N-乙基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N,N-二乙基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N-β-氨基萘基-胰蛋白酶,N- [β-(5-Oxy-吲哚基-(3))-th基]-哌啶,二羟色胺素,DAS 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin。
    DOI:
    10.1002/hlca.19550380619
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文献信息

  • Indolderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0146787A2
    公开(公告)日:1985-07-03
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Indolderivate der allgemeinen Formel In der A eine oder und B eine Methylen-, Carbonyl- oder Thiocarbonylgruppe oder A eine Methylengruppe, E eine Alkylengruppe, eine 2-Hydroxy-n-propylen-, 2-Hydroxy-n-butylen- oder 3-Hydroxy-n-butylengruppe, G eine Alkylengruppe, R1 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppe, R2 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy- oder Alkylgruppe oder R1 und R2 zusammen eine Alkylendioxygruppe, R3 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkylgruppe, R4 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Phenylalkylgruppe, R5 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppe, R6 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe und R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkoxygruppe, eine Alkyl- oder Phenylalkylgruppe bedeuten, und deren Säureadditionssalze, welche wervolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.
    本发明涉及通式如下的新型吲哚衍生物 其中 A 是 或 和 B 是亚甲基、羰基或硫代羰基或 A 是一个 亚甲基、 E 是亚烷基、2-羟基-正丙烯、2-羟基-正丁烯或 3-羟基-正丁烯基团,G 是亚烷基、 R1 是氢、氯或溴原子、三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R2 是氢、氯或溴原子,羟基、烷氧基、苯基烷氧基或烷基,或 R1 和 R2 共同形成一个亚烷基二氧基基团、 R3 是氢、氯或溴原子或烷基、 R4 是氢原子、烷基或苯基烷基,R5 是氢、氟、氯或溴原子、烷基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R6 是氢原子或烷氧基,以及 R7 是氢原子、烷氧基、烷基或苯基烷基,以及它们的酸加成盐,具有重要的药理特性,尤其是降低心率的作用。 这些新化合物可以通过已知的方法生产。
  • US4616011A
    申请人:——
    公开号:US4616011A
    公开(公告)日:1986-10-07
  • Eine neue Synthese von Bufotenin und verwandten Oxy-tryptaminen. 40. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
    作者:A. Stoll、F. Troxler、J. Peyer、A. Hofmann
    DOI:10.1002/hlca.19550380619
    日期:——
    für das Bufotenin und andere ω-N-substituierte 5-Oxy-tryptamine angegeben. Folgende neue Verbindungen aus der Reihe der Oxy-tryptamine werden beschrieben: 5-Oxy-ω-N-methyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N-äthyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N, N-diäthyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N-β-aminoäthyl-tryptamin, N-[β-(5-Oxy-indolyl-(3))-äthyl]-piperidin, sowie zwei Stellungsisomere des Serotonins, das 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin
    Es wird eine rationelle合成了Bufotenin和Andereω-N-取代基5-羟基色胺Angegeben。羟基-色胺-维他命合剂:5-Oxy-ω-N-甲基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N-乙基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N,N-二乙基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N-β-氨基萘基-胰蛋白酶,N- [β-(5-Oxy-吲哚基-(3))-th基]-哌啶,二羟色胺素,DAS 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin。
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