(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-((R)-5-thioxo-pyrrolidin-3-yl)-propionic acid tert-butyl ester | 219559-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-((R)-5-thioxo-pyrrolidin-3-yl)-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 219559-33-8
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 344.475
• InChiKey: UKBODNIBDCIGCO-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-((R)-5-thioxo-pyrrolidin-3-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 2-吡啶羧酸银 、 氢气 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S)-3-吡咯烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained no synthase inhibitors: Rigid analogs of L-N-iminoethylornithine

  摘要：

  The synthesis of eight rigid analogs of L-N-iminoethylornithine (L-NIO) is described. The compounds have been evaluated for their inhibition of inducible nitric oxide synthase. Preliminary structure-activity relationships are discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00532-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-nitromethyl-hexanedioic acid 1-tert-butyl ester 6-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 甲酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-((R)-5-thioxo-pyrrolidin-3-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained no synthase inhibitors: Rigid analogs of L-N-iminoethylornithine

  摘要：

  The synthesis of eight rigid analogs of L-N-iminoethylornithine (L-NIO) is described. The compounds have been evaluated for their inhibition of inducible nitric oxide synthase. Preliminary structure-activity relationships are discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00532-0