[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(6,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)sulfanyl]oxan-2-yl]methyl acetate | 1283693-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(6,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)sulfanyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1283693-35-5
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₉S
• 分子量: 635.654
• InChiKey: IOUJPXAQGFNTTR-WZJDRPDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(6,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)sulfanyl]oxan-2-yl]methyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(6,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)sulfanyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.522
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基硫代)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(6,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)sulfanyl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.522