11-hydroxy-1,5-dithiaspiro[5.5]undec-7-en-9-one | 1234217-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 11-hydroxy-1,5-dithiaspiro[5.5]undec-7-en-9-one
• CAS: 1234217-85-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂S₂
• 分子量: 216.325
• InChiKey: TVJLFJBBWHIOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-1,5-dithiaspiro[5.5]undec-7-en-9-one 在 三乙烯二胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以80%的产率得到cyclohexa-2,5-dien-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
  参考文献：
  名称：

  化学选择性作为催化1,4-二有机锌试剂加到迈克尔受体上的铜酸盐结构的表征

  摘要：

  的反应环状硫缩醛（RS）2 CHCHO [R = 1/2× （CH 2）3  ]与HCCCOMe，随后用的TsCl / DABCO（TS =甲苯磺酰基，DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.1治疗。 2]辛烷）制得单保护的1,4-苯醌二硫缩醛。通过使用手性亚磷酰胺配体，将这种SR保护的1,4-苯醌的反应性与类似的OR保护的乙缩醛在铜催化的ZnMe 2加成物中的行为进行了比较。对于后者OR-缩醛与ZnMe的1,4-甲基化的活化能2（> 95％  ee值）已被确定为2的CuX 2预催化剂（X = OAC，12.2千卡摩尔-1; X = OTf，6.7kcal mol -1；Tf =三氟甲磺酸盐）。在铜的存在下，二硫缩醛SR aromatizes我/ ZnMe 2得到1,4- HOC 6 H ^ 4 S（CH 2）3 SMe的至C  S键的形成。这两种密切相关的底物的不同行为是根据紧

  DOI：

  10.1002/chem.200903310
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷-2-甲醛 、 3-丁炔-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到11-hydroxy-1,5-dithiaspiro[5.5]undec-7-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  化学选择性作为催化1,4-二有机锌试剂加到迈克尔受体上的铜酸盐结构的表征

  摘要：

  的反应环状硫缩醛（RS）2 CHCHO [R = 1/2× （CH 2）3  ]与HCCCOMe，随后用的TsCl / DABCO（TS =甲苯磺酰基，DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.1治疗。 2]辛烷）制得单保护的1,4-苯醌二硫缩醛。通过使用手性亚磷酰胺配体，将这种SR保护的1,4-苯醌的反应性与类似的OR保护的乙缩醛在铜催化的ZnMe 2加成物中的行为进行了比较。对于后者OR-缩醛与ZnMe的1,4-甲基化的活化能2（> 95％  ee值）已被确定为2的CuX 2预催化剂（X = OAC，12.2千卡摩尔-1; X = OTf，6.7kcal mol -1；Tf =三氟甲磺酸盐）。在铜的存在下，二硫缩醛SR aromatizes我/ ZnMe 2得到1,4- HOC 6 H ^ 4 S（CH 2）3 SMe的至C  S键的形成。这两种密切相关的底物的不同行为是根据紧

  DOI：

  10.1002/chem.200903310