1-phenylseleninyldodecane | 71766-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylseleninyldodecane
• 英文别名: Dodecyl phenyl selenoxide；n-Dodecyl-phenyl-selenoxid；(Dodecylseleninyl)benzene；dodecylseleninylbenzene
• CAS: 71766-38-6
• 化学式: C₁₈H₃₀OSe
• 分子量: 341.396
• InChiKey: LHYUUNWJGCTNBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  314.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylseleninyldodecane 在 zeolite NaY 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 1-phenylselenenyl-2-octyl ether
  参考文献：
  名称：

  NaY沸石在其超笼中烷基芳基亚硒酸酯热反应中的新作用。

  摘要：

  NaY沸石超笼中的烷基芳基亚硒酸盐在水或甲醇存在下的热反应分别生成β-羟基或β-甲氧基烷基芳基硒化物，NaY起到稳定反应性ArSeOH并分离-阴离子的新作用。来自碳离子的OH，它与-OH同时存在于超笼中。

  DOI：

  10.1039/b211833e
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-phenylseleninyldodecane
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of selenides and tellurides with positive halogenating species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a014

文献信息

• Favorable effect of ortho substituents on selenoxide syn elimination of n-alkyl aryl selenoxides
  作者：Shinsei Sayama、Tetsuo Onami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00879-0

  日期：2000.7

  n-Alkyl aryl selenides with an ortho substituent were found to be superior to the corresponding para isomers as starting materials for the preparation of terminal olefins when hydrogen peroxide was used as the oxidant, because the para isomers afforded unwanted selenones and a primary alcohol as by-products.

  当使用过氧化氢作为氧化剂时，发现具有邻位取代基的正烷基芳基硒化物优于相应的对位异构体作为制备端烯烃的起始原料，因为对位异构体提供了不需要的硒酮和伯醇。 -产品。
• Mild reductions of oxides of the Group 6a elements sulfur, selenium, and tellurium with (phenylseleno)trimethylsilane
  作者：Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo00393a015

  日期：1979.12
• Morella, Angelo M.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 445 - 468
  作者：Morella, Angelo M.、Ward, A. David

  DOI：——

  日期：——
• DETTY M. R., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 274-279
  作者：DETTY M. R.

  DOI：——

  日期：——
• DETTY M. R., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 25, 4528-4531
  作者：DETTY M. R.

  DOI：——

  日期：——