| 1395501-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1395501-52-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂OSi
• 分子量: 274.438
• InChiKey: UQRPBTRTUAYWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(E)-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-2-methoxy-2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-methoxyacylhydrazones as potent, selective PDE10A inhibitors with activity in animal models of schizophrenia

  摘要：

  A series of 2-methoxyacylhydrazones were optimized to yield compounds with high affinity for PDE10A. Several compounds demonstrated efficacy in animal models of schizophrenia, including conditioned avoidance response and a pro-psychotic phencyclidine hyperactivity model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.007
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-吡咯啉基)苯甲醛 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-methoxyacylhydrazones as potent, selective PDE10A inhibitors with activity in animal models of schizophrenia

  摘要：

  A series of 2-methoxyacylhydrazones were optimized to yield compounds with high affinity for PDE10A. Several compounds demonstrated efficacy in animal models of schizophrenia, including conditioned avoidance response and a pro-psychotic phencyclidine hyperactivity model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.007