t-butyl 2,4-diiodophenyl carbonate | 166803-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 2,4-diiodophenyl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl (2,4-diiodophenyl) carbonate
• CAS: 166803-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₂I₂O₃
• 分子量: 446.023
• InChiKey: VTKSEXARZQVBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2,4-diiodophenyl carbonate 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bates Roderick W., Gabel Christine J., Ji Jianhua, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 38, S 6993-6996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二碘苯酚 、 二碳酸二叔丁酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到t-butyl 2,4-diiodophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化偶联反应合成酚类天然产物

  摘要：

  Derivatives of 2,4-diiodophenol are shown to undergo palladium catalyzed carbonylation and alkyne coupling reactions in excellent to moderate yield and high regioselectivity. The scope of these reactions is explored. Palladium catalyzed reactions are employed as the key steps in the synthesis of three phenolic natural products: Plicatin B, Drupanin and Eutypine.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00441-a

文献信息

• Regioselective coupling reactions of diiodophenol derivatives
  作者：Roderick W. Bates、Christine J. Gabel、Jianhua Ji

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88207-x

  日期：1994.9

  The acetate and t-BOC derivatives of 2,4-diiodophenol undergo regioselective palladium catalyzed coupling reactions. The products are those of para substitution.