(10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H,10H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-8-ylmethyl)carbamic acid benzyl ester | 1361254-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H,10H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-8-ylmethyl)carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(4-oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),5,8-tetraen-6-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1361254-00-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: PGZWAUVKAHBEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H,10H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-8-ylmethyl)carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到8-(2-aminoethyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  作为荧光标记的官能化氨基香豆素的温和钛催化合成

  摘要：

  被神经元囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT 2) 接受，这是一种相对非特异性的转运蛋白，将单胺神经递质（如多巴胺、血清素等）从细胞质运送到突触小泡。这允许监测神经递质的摄取和释放，例如在突触囊泡与质膜融合期间。 基于我们之前在天然产物和药物合成方面的工作，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101117
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 三异丙氧基氯化钛 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H,10H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-8-ylmethyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为荧光标记的官能化氨基香豆素的温和钛催化合成

  摘要：

  被神经元囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT 2) 接受，这是一种相对非特异性的转运蛋白，将单胺神经递质（如多巴胺、血清素等）从细胞质运送到突触小泡。这允许监测神经递质的摄取和释放，例如在突触囊泡与质膜融合期间。 基于我们之前在天然产物和药物合成方面的工作，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101117

文献信息

• A Mild Titanium-Catalyzed Synthesis of Functionalized Amino Coumarins as Fluorescence Labels
  作者：Lisa Wirtz、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.201101117

  日期：2011.12

  cytoplasma into synaptic vesicles. This allows tomonitor the uptake and release of neurotransmitters, forexample during synaptic vesicle fusion with the plasmamembrane.Based on our previous work on the synthesis of naturalproducts and drugs,

  被神经元囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT 2) 接受，这是一种相对非特异性的转运蛋白，将单胺神经递质（如多巴胺、血清素等）从细胞质运送到突触小泡。这允许监测神经递质的摄取和释放，例如在突触囊泡与质膜融合期间。 基于我们之前在天然产物和药物合成方面的工作，