(S)-5-(4-fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole | 1616705-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-(4-fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: (S)-5-(4-fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole hydrochloride；5-(4-fluorophenyl)-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole
• CAS: 1616705-73-7
• 化学式: C₁₃H₁₄FN₃
• 分子量: 231.273
• InChiKey: ALHPQZHCDUZSKY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4-fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ((S)-2-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 二氯甲烷 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-(4-fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20150337004A1

文献信息

• [EN] NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE IMIDAZOLE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016001820A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to novel betulinic proline imidazole derivatives and related compounds, compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦药酸脯氨酸咪唑衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的治疗的有效组合物。
• C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20180237472A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases (formula 1).

  该发明涉及具有C-28酰胺衍生物的C-3新型三萜酮，相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病（公式1）。
• [EN] NOVEL C28-ANALOGUES WITH C3-MODIFICATIONS OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE C28 À MODIFICATIONS EN C3 DE DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017025901A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to compounds of novel C28-analogues with C3- modifications of triterpene derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, and Z are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有新型C28类似物和三萜衍生物的C3修饰的化合物的公式(I)；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Z如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170129916A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention relates to novel betulinic proline substituted derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
• US9637516B2
  申请人：——

  公开号：US9637516B2

  公开（公告）日：2017-05-02