λ3-[EtN(P(OC6H3Me2-2,6)2)2] | 889678-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: λ3-[EtN(P(OC6H3Me2-2,6)2)2]
• 英文别名: N,N-bis[bis(2,6-dimethylphenoxy)phosphanyl]ethanamine
• CAS: 889678-20-0
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₄P₂
• 分子量: 589.651
• InChiKey: GEEANEILFGETQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  λ3-[EtN(P(OC6H3Me2-2,6)2)2] 、 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 以 light petroleum 为溶剂， 以49%的产率得到cis-[(EtN(P(OC6H3Me2-2,6)2)2)Mo(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍的无环二磷氮烷：合成，构象和配位行为

  摘要：

  λ之间的反应3 -diphosphazane [将EtN（PCL 2）2 ]和钠盐 的替代 酚类提供位阻二磷氮烷[EtN {P（OR）2 } 2 ]（R = –C 6 H 3 i Pr 2 -2.6（1），– C 6 H 3 Me 2 -2.6（2）和-C 6 H 2 Me 3 -2.4.6（3））。当相同的反应进行时钠2,4-二-叔丁基-4-甲基苯酚，仅发生单取代以形成[EtN {PCl（OR）} 2 ]（R = -C 6 H 2 t Bu 2 -2,6-Me-4）（4）。2与[Mo（CO）4（NBD）]进一步反应，生成顺式-[（EtN {P（OC 6 H 3 Me 2 -2.6）2 } 2）Mo（CO）4 ]（5）。二磷氮烷1-4和金属衍生物5的特征在于其分析数据和质谱仪， 红外 和多核 核磁共振（1 H和31 P）光谱数据。所述diphosphazanes的固态结构1，2和4，和钼络

  DOI：

  10.1039/b516316a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 N,N-ethylamin 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到λ3-[EtN(P(OC6H3Me2-2,6)2)2]
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍的无环二磷氮烷：合成，构象和配位行为

  摘要：

  λ之间的反应3 -diphosphazane [将EtN（PCL 2）2 ]和钠盐 的替代 酚类提供位阻二磷氮烷[EtN {P（OR）2 } 2 ]（R = –C 6 H 3 i Pr 2 -2.6（1），– C 6 H 3 Me 2 -2.6（2）和-C 6 H 2 Me 3 -2.4.6（3））。当相同的反应进行时钠2,4-二-叔丁基-4-甲基苯酚，仅发生单取代以形成[EtN {PCl（OR）} 2 ]（R = -C 6 H 2 t Bu 2 -2,6-Me-4）（4）。2与[Mo（CO）4（NBD）]进一步反应，生成顺式-[（EtN {P（OC 6 H 3 Me 2 -2.6）2 } 2）Mo（CO）4 ]（5）。二磷氮烷1-4和金属衍生物5的特征在于其分析数据和质谱仪， 红外 和多核 核磁共振（1 H和31 P）光谱数据。所述diphosphazanes的固态结构1，2和4，和钼络

  DOI：

  10.1039/b516316a