octadiene-6,7 ol-2 | 69543-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadiene-6,7 ol-2
• CAS: 69543-26-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: JXKLOORHDFMKQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadiene-6,7 ol-2 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,6S)-(6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  仲烯丙醇的环化

  摘要：

  银介导的仲烯丙醇的环化是立体选择性的，主要产生顺式-2,6-二取代的四氢吡喃；该方法学已经被用于果子狸成分的合成（4）。

  DOI：

  10.1039/c39840001554
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1-二溴乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 原甲酸三乙酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 31.42h， 生成 octadiene-6,7 ol-2
  参考文献：
  名称：

  Audin, Patrick; Doutheau, Alain; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 7-8, p. 297 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ketyl−Allene Cyclizations Promoted by Samarium(II) Iodide
  作者：Gary A. Molander、Elizabeth Pollina Cormier

  DOI：10.1021/jo047887s

  日期：2005.4.1

  Samarium(II) iodide has proven to be an effective reagent for intramolecular reductive coupling reactions. Previous investigations of intramolecular ketyl−olefin coupling reactions provided carbocycles in excellent yield and good diastereoselectivity. This method has been extended to ketyl cyclizations with allenes. Substrates leading to both carbocycles and heterocycles in a selective manner are explored

  碘化已被证明是分子内还原偶联反应的有效试剂。分子内酮基-烯烃偶联反应的先前研究提供了具有优异收率和良好非对映选择性的碳环。该方法已扩展到用烯丙基环进行酮基环化反应。探索了以选择性方式导致碳环和杂环的底物。
• AUDIN, P.;DOUTHEAU, A.;GORE, J., BLL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 7-8, 297-306
  作者：AUDIN, P.、DOUTHEAU, A.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——
• GALLAGHER, T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 23, 1554-1555
  作者：GALLAGHER, T.

  DOI：——

  日期：——
• ARSENIYADIS S.; GORE J.; LAURENT A.; ROUMESTANT M.-L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 10, 416-417
  作者：ARSENIYADIS S.、 GORE J.、 LAURENT A.、 ROUMESTANT M.-L.

  DOI：——

  日期：——