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Acetic acid (2R,6S,8aS)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-6-vinyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-5-ylmethyl ester
Acetic acid (2R,6S,8aS)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-6-vinyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-5-ylmethyl ester | 897041-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,6S,8aS)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-6-vinyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-5-ylmethyl ester
英文别名
[(2R,6S,8aS)-6-ethenyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4,7,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-yl]methyl acetate
CAS
897041-91-7
化学式
C
21
H
26
O
5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
DRRCQCGZJKHGNG-PWRODBHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,2R,4R,5R,8R,14R,16S)-14-(4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-5-propan-2-yl-13,15-dioxapentacyclo[8.8.0.02,8.04,8.011,16]octadec-10-en-7-one
897041-95-1
C
28
H
36
O
4
436.591
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (2R,6S,8aS)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-6-vinyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-5-ylmethyl ester
在
四(三苯基膦)钯
、
N,N-二异丙基乙胺
、
copper(l) chloride
、
lithium chloride
作用下, 以
乙醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
(1S,2R,4R,5R,8R,14R,16S)-14-(4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-5-propan-2-yl-13,15-dioxapentacyclo[8.8.0.02,8.04,8.011,16]octadec-10-en-7-one
参考文献:
名称:
具有选择性环丁烷片段化功能的胍那萜烯 A 和 E 的收敛、对映选择性合成
摘要:
描述了导致天然 (+)- 和非天然 (-)-guanacastepene E 的高效、对映选择性合成以及 (+)- 和 (-)-guanacastepene A 的正式全合成的收敛策略的演变。通过有效的π-烯丙基Stille 交叉偶联反应将五元和六元环中间体结合起来,然后进行分子内烯酮-烯烃[2 + 2] 光环加成和立体电子控制的还原性裂解,生成环丁基酮。后两种转变能够控制形成 C-11 四元立体中心和 guanacastepenes 的中央七元环。还开发了从单萜 R-(-)-香芹酮对功能化五元环乙烯基锡烷的对映特异性合成,其特征是碳-碳键形成环收缩。
DOI:
10.1021/ja060847g
作为产物:
描述:
[(2R,6S,8aS)-2-(4-Methoxy-phenyl)-6-methyl-6-vinyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-5-yl]-methanol
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
potassium carbonate
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
Acetic acid (2R,6S,8aS)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-6-vinyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-5-ylmethyl ester
参考文献:
名称:
具有选择性环丁烷片段化功能的胍那萜烯 A 和 E 的收敛、对映选择性合成
摘要:
描述了导致天然 (+)- 和非天然 (-)-guanacastepene E 的高效、对映选择性合成以及 (+)- 和 (-)-guanacastepene A 的正式全合成的收敛策略的演变。通过有效的π-烯丙基Stille 交叉偶联反应将五元和六元环中间体结合起来,然后进行分子内烯酮-烯烃[2 + 2] 光环加成和立体电子控制的还原性裂解,生成环丁基酮。后两种转变能够控制形成 C-11 四元立体中心和 guanacastepenes 的中央七元环。还开发了从单萜 R-(-)-香芹酮对功能化五元环乙烯基锡烷的对映特异性合成,其特征是碳-碳键形成环收缩。
DOI:
10.1021/ja060847g
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