| 1334538-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1334538-98-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O
• 分子量: 310.48
• InChiKey: IZUJMUVUJAAQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1,9-Diphenyl-nonan
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452
• 作为产物：
  描述：

  苯戊醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452