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3,4-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)hexa-2,4-diene
3,4-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)hexa-2,4-diene | 383-99-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)hexa-2,4-diene
英文别名
1,1,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-2,3-dichloro-1,3-butadiene;3,4-dichloro-hexafluoro-2,5-bis-trifluoromethyl-hexa-2,4-diene;3,4-Dichlor-hexafluor-2,5-bis-trifluormethyl-hexa-2,4-dien
CAS
383-99-3
化学式
C
8
Cl
2
F
12
mdl
——
分子量
394.975
InChiKey
RGGHNTFUBHKPEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
215.6±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.678±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为产物:
描述:
1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-3-hexyne-2,5-diol
在
吡啶
、
lithium chloride
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3,4-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)hexa-2,4-diene
参考文献:
名称:
Preparation of Perfluoro-3,4-dihalo-2,5-dimethylhexa-2,4-dienes
摘要:
氟代炔丙基二醇HO(CF3)2CC≡CC(CF3)2OH与三氟甲磺酸酐和吡啶按照1:2.7:3.1的比例在二氯甲烷中反应,以63%的收率得到双三氟甲磺酸酯TfO(CF3)2CC≡CC(CF3)2OTf。双三氟甲磺酸酯与氯化锂或溴化锂在DMF溶剂中反应,分别得到[(CF3)2C=CX]2(X = Cl,收率26%; X = Br,收率80%)。它与碘离子或其他亲核试剂反应得到的产物为复杂的混合物。文中还讨论了[(CF3)2C=CBr]2的去卤反应的尝试。
DOI:
10.1055/s-1994-25616
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reaction of perfluoroisobutylene with tributylphosphine
作者:
E. G. Ter-Gabrielyan、N. P. Gambaryan、I. L. Knunyants
DOI:
10.1007/bf00953586
日期:
1981.2
The Preparation of Hexafluoroacetone
作者:
Albert L. Henne、John W. Shepard、Evan J. Young
DOI:
10.1021/ja01164a070
日期:
1950.8
TER-GABRIEHLYAN E. G.; GAMBARYAN N. P.; KNUNYANTS I. L., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1981, HO 2, 383-386
作者:
TER-GABRIEHLYAN E. G.、 GAMBARYAN N. P.、 KNUNYANTS I. L.
DOI:
——
日期:
——
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