benzyl N-[(1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate | 124678-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate
• CAS: 124678-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: TXHBEOTYCFUFAS-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 methyl (1R,3S,4R,6S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Homoallylically controlled epoxidation of Δ4-cis-1,2-disubstituted cyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99612-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-6-(benzyloxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 benzyl N-[(1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Homoallylically controlled epoxidation of Δ4-cis-1,2-disubstituted cyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99612-6

文献信息

• Enzymatic resolution of alicyclic 1,3-amino alcohols in organic media
  作者：Mária Péter、Johan Van der Eycken、Gábor Bernáth、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00236-5

  日期：1998.7

  Racemic cis- and trans-2-aminocyclohexane-1-methanol and cis- and trans-2-amino-4-cyclohexene-1-methanol were resolved via lipase-catalysed O-acylation of their Z derivatives, using vinyl butyrate in different ether solvents. In accordance with the empirical rule, most of the screened lipases preferred the 1S enantiomer. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Homoallylically controlled epoxidation of Δ4-cis-1,2-disubstituted cyclohexenes
  作者：David P. Rotella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99612-6

  日期：1989.1