[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-diphenyl-3-pyrrolyl]-phenylmethanone | 1008132-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-diphenyl-3-pyrrolyl]-phenylmethanone
• 英文别名: [4-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-diphenylpyrrol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1008132-44-2
• 化学式: C₃₁H₂₅NO₂
• 分子量: 443.545
• InChiKey: RVWLIXPDFMAUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 、 二苯甲酰基甲烷 、 苯胺 在 [Ru(η³-2-C3H4Me)(CO)(1,1'-(Ph2P)2-ferrocene)][SbF6] 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以84%的产率得到[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-diphenyl-3-pyrrolyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  由容易获得的炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺进行一锅三组分催化合成完全取代的吡咯。

  摘要：

  已经开发了一种简单高效的方法，该方法可从容易获得的仲炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺制备完全取代的吡咯。一锅多组分反应，由系统[Ru（eta（3）-2-C（3）H（4）Me）（CO）（dppf）] [SbF（6）] / CF（3）催化）CO（2）H（dppf：1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），涉及CF（3）CO（2）H促进的1,3-二羰基化合物的初始炔丙基化，以及随后生成的γ之间的缩合-酮炔和伯胺得到炔丙基化的β-烯氨基酯或酮，将其进行钌催化的5-exo-dig环化反应，形成最终的吡咯。

  DOI：

  10.1002/chem.200701132