H-Asp(OBu^t)-Gly-OH | 58651-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Asp(OBu^t)-Gly-OH
• 英文别名: (S)-(2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoyl)glycine；H-Asp(OBut)-Gly-OH；2-[[(2S)-2-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 58651-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₅
• 分子量: 246.263
• InChiKey: DOMLRWIMFSANGQ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Asp(OBu^t)-Gly-OH 在 (3-{[(cyclohexylimino)methylidene]amino}propyl)oxy linked polystyrene resin 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到环(ASP-GLY)
  参考文献：
  名称：

  固定化碳二亚胺辅助流动组合方案，以促进酰胺偶联和内酰胺化

  摘要：

  通过在存在，不存在二异丙胺和苯并三唑添加剂的情况下或将其组合使用时，对反应温度，溶剂，碳二亚胺树脂和碳二亚胺摩尔当量的一百三十多种排列进行筛选，一种便捷且首次报道的碳二亚胺聚合物辅助流动方法开发了酰胺偶联和内酰胺化作用。该方案需要将包含羧酸和胺或线性肽序列的单一溶液（1：9二甲基甲酰胺：二氯甲烷）注入连续的二氯甲烷流中。该方案在没有碱的情况下仍然可行，不需要羧酸盐预活化，这与最低限度的后处理要求相结合，能够以高收率分离出产物。与使用非限制碳二亚胺试剂相比，

  DOI：

  10.1021/acscombsci.0c00001
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 H-Asp(OBu^t)-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 6, p. 639 - 641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic antibody mimics--multiple peptide loops attached to a
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05770380A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A synthetic antibody mimic comprising multiple peptide loops built on an organic or molecular scaffold. In a highly preferred embodiment of the invention, a calixarene unit comprises the organic scaffold to which is attached a plurality of peptide loops. The antibody mimics allow for the generation of large libraries of artificial antibodies that can be screened for binding to target antigens.

  一种合成抗体模拟物，包括在有机或分子支架上构建的多肽环。在本发明的高度优选实施例中，杯芳烃单元包括有机支架，其中连接有多个肽环。抗体模拟物允许产生大型人工抗体库，可筛选与目标抗原结合的抗体。
• MARASTONI, M.;SALVADORI, S.;BALBONI, G.;BOREA, P. A.;TOMATIS, R., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N, C. 639-641
  作者：MARASTONI, M.、SALVADORI, S.、BALBONI, G.、BOREA, P. A.、TOMATIS, R.

  DOI：——

  日期：——