1-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one | 1432682-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-4H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1432682-15-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD24369102
• 分子量: 141.17
• InChiKey: WWGWIEDOVSRZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  在 C-21 处具有新型药效团的神经活性类固醇的合成和评估可以确定具有有利 PK 谱和更高 EC50 和 Emax 的化合物作为 GABAA 受体的 PAM

  摘要：

  Zuranolone （SAGE-217） 是一种神经活性类固醇 （γ-氨基丁酸）A （GABAA） 受体阳性变构调节剂 （PAM），是 FDA 于 2023 年批准的第一个口服药物，用于治疗产后抑郁症 （PPD） 患者。SAGE-217 有一个“黑框”警告，会损害驾驶或从事其他潜在危险活动的能力。此外，SAGE-217 可引起嗜睡和意识模糊等 CNS 抑制作用、自杀念头和行为以及胚胎-胎儿毒性。基于 SAGE-217 的构效关系 （SAR），设计并合成了 28 种在 C-21 调节的 SAGE-217 衍生物下具有新型药效团的神经活性类固醇。通过突触 α1β2γ2 GABAA 受体和突触外 α4β3δ GABAA 受体细胞测定评价生物活性。最佳化合物 S28 在突触外 GABAA 受体上表现出比 SAGE-217 更有效的效力和相似的疗效。与上述不同，化合物 S28 对突触 GABAA 受体的效力与

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116602

文献信息

• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364414A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• 5-AMINO-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND TRIAZOLES AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220289691A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Ar represents phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring and A, R 1 and R 2 have the meanings given above, and their use for controlling animal pests, especially arthropods and in particular insects, arachnids and nematodes.
• US9249163B2
  申请人：——

  公开号：US9249163B2

  公开（公告）日：2016-02-02