2-Difluoromethyl-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-aziridine | 445468-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Difluoromethyl-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-aziridine
• 英文别名: 2-(Difluoromethyl)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)aziridine
• CAS: 445468-08-6
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 305.324
• InChiKey: KCRBODKHPPPSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Difluoromethyl-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-aziridine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到2-Difluoromethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-aziridine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of difluoromethylaziridines

  摘要：

  Difluoromethylaziridines were synthesized by the reaction of dimethylsulfonium methylide with difluoroenamines which were easily prepared from trifluoromethylimines by magnesium-promoted defluorosilylation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00205-8
• 作为产物：
  描述：

  [2,2-Difluoro-1-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-(4-methoxy-phenyl)-trimethylsilanyl-amine 在 trimethylsulphoxonium iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Difluoromethyl-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-aziridine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of difluoromethylaziridines

  摘要：

  Difluoromethylaziridines were synthesized by the reaction of dimethylsulfonium methylide with difluoroenamines which were easily prepared from trifluoromethylimines by magnesium-promoted defluorosilylation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00205-8