4-氯-6-(4-硝基苯基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 187724-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-氯-6-(4-硝基苯基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-nitro-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(4-nitrophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 187724-90-9
• 化学式: C₁₂H₇ClN₄O₂
• 分子量: 274.666
• InChiKey: UIDMSVGNGNXGET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-(4-硝基苯基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98 %的产率得到4-chloro-5-iodo-6-(4-nitrophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种FGFR2抑制剂Lirafugratinib(RLY-4008)的制备方法

  摘要：

  本发明属药物化学合成技术领域，具体为一种FGFR2抑制剂Lirafugratinib(RLY‑4008)的制备方法。本发明合成方法反应步骤为：由2‑溴代对硝基苯乙酮与3‑脒基丙酸乙酯盐酸盐反应，再与甲酰胺(甲脒)关环得到关键中间体4‑羟基‑6‑(4‑硝基‑苯基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶，经卤代、氨解、甲基化、suzuki偶联反应、还原、最终与甲基丙烯酰氯反应得到Lirafugratinib(RLY‑4008)。#imgabs0#

  公开号：

  CN117343068A
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6-(4-nitro-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-6-(4-硝基苯基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation

  摘要：

  描述了式I的化合物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，Q是通过一个环氮原子连接的杂环基，具有式IA的结构##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4和m和n如描述中所定义，标记为A的环是具有5到9个环原子的杂环基，并且至少有一个饱和键，除了连接氮原子外，还可以存在另外选择的一个氧或硫的环杂原子，标记为B的环系统是与环A融合的自由或苯并、噻吩、呋喃、吡咯或二氢吡咯融合的碳环，含有5到9个碳原子，可以是不饱和、部分饱和或完全饱和的，并且标记为平行虚线的环A和B之间的键要么是单键要么是双键，以及其盐，其中至少存在一个形成盐的基团。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，具有例如抗肿瘤活性。

  公开号：

  US06140317A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-hydroxy-6-(4-nitro-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 三氯氧磷 在 4-氯-6-(4-硝基苯基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 水 、 四氢呋喃 作用下， 以yield the title compound, m.p. >280° C.的产率得到4-氯-6-(4-硝基苯基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation

  摘要：

  描述了公式I的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，Q通过环氮原子与杂环基结合，具有公式IA ##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4、m和n如描述中所定义，标记为A的环是具有5到9个环原子的杂环，至少有一个饱和键，除了配位氮原子之外，还可能存在另一个选择自O和S的环杂原子，标记为B的环系统是自由或苯并、噻吩并、呋喃并、吡咯并或二氢吡咯并的碳环，具有从5到9个碳原子，与环A融合，并且可以是不饱和的、部分饱和的或完全饱和的，标记为平行虚线的环A和B之间的键可以是单键或双键，并且其盐至少存在一个盐基团。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，具有例如抗肿瘤活性。

  公开号：

  US06140317A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06140332A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Described are 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein the symbols are as defined in claim 1. Those compounds inhibit tyrosine protein kinase and can be used in the treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.

  描述了式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物##STR1##，其中符号如权利要求1所定义。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，可用于治疗高增殖性疾病，例如肿瘤疾病。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997002266A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) Described are 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the symbols are as defined in claim 1. Those compounds inhibit tyrosine protein kinase and can be used in the treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) L'invention a pour objet des dérivés de 7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine de formule (I) dans laquelle les symboles sont ceux définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la tyrosine protéine kinase et sont utiles pour traiter les maladies hyperprolifératives, par exemple, les maladies tumorales.

  (中文) 描述了公式（I）中符号如权利要求1所定义的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，并可用于治疗增生性疾病，例如肿瘤疾病。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• WO2008/33745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008033747A3

  公开（公告）日：2008-12-04