(R,S)-trans-7-methoxy-2-[(N-acetoxy-N-propynyl)amino]tetralin | 330206-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R,S)-trans-7-methoxy-2-[(N-acetoxy-N-propynyl)amino]tetralin
• CAS: 330206-74-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: YBTJTKLSMIZPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-trans-7-methoxy-2-[(N-acetoxy-N-propynyl)amino]tetralin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,S)-trans-7-hydroxy-2-[(N-ethyl-N-propynyl)amino]tetralin
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Neisewander; Fuchs, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 4, p. 208 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘满酮 在 sodium triacetylborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R,S)-trans-7-methoxy-2-[(N-acetoxy-N-propynyl)amino]tetralin
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Neisewander; Fuchs, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 4, p. 208 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 2-aminotetralins and pharmaceutical analogs thereof exhibiting differentail cns receptor activity and behavior
  申请人：——

  公开号：US20030225154A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminotetralin derivatives and pharmacological analogs thereof which contain an N-propynyl group exhibit differential dopaminergenic receptor activity. The subject compounds are useful in affecting dopamine receptor activity, particularly in exhibiting differing activity among the various dopamine receptor subtypes. The compounds are useful in treating CNS disorders in mammals in general, and humans in particular.

  含有N-丙炔基的氨基四氢萘衍生物及其药理类似物表现出不同的多巴胺受体活性。这些化合物在影响多巴胺受体活性方面很有用，尤其是在不同多巴胺受体亚型之间表现出不同活性方面。这些化合物在一般哺乳动物，特别是人类中治疗中枢神经系统疾病方面很有用。