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dimethyl (R)-2-fluorosulfonyloxybutane-1,4-dioate | 247942-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (R)-2-fluorosulfonyloxybutane-1,4-dioate
英文别名
dimethyl (2R)-2-fluorosulfonyloxybutanedioate
dimethyl (R)-2-fluorosulfonyloxybutane-1,4-dioate化学式
CAS
247942-98-9
化学式
C6H9FO7S
mdl
——
分子量
244.198
InChiKey
QTAYXPVUBHVAIC-SCSAIBSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Conversion of a hydroxy group in certain alcohols into a fluorosulfonate ester or a trifluoromethylsulfonate ester
    摘要:
    本发明提供了一种将含有电子吸引基团的醇中的羟基转化为全氟烷磺酸酯和氟磺酸酯,这些是良好的离去基团,并且在羟基碳手性的情况下进行构型倒置。该方法包括将醇转化为O-N,N-二烷基磺酸酯,然后与全氟烷磺酸或氟磺酸反应。该方法在合成药物和农药化合物方面具有应用。
    公开号:
    US06395918B1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (S)-2-(N,N-dimethylsulfamyloxy)butane-1,4-dioate 在 氟磺酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 dimethyl (R)-2-fluorosulfonyloxybutane-1,4-dioate
    参考文献:
    名称:
    Conversion of a hydroxy group in certain alcohols into a fluorosulfonate ester or a trifluoromethylsulfonate ester
    摘要:
    本发明提供了一种将含有电子吸引基团的醇中的羟基转化为全氟烷磺酸酯和氟磺酸酯,这些是良好的离去基团,并且在羟基碳手性的情况下进行构型倒置。该方法包括将醇转化为O-N,N-二烷基磺酸酯,然后与全氟烷磺酸或氟磺酸反应。该方法在合成药物和农药化合物方面具有应用。
    公开号:
    US06395918B1
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文献信息

  • Conversion of a hydroxy group in certain alcohols into a fluorosulfonate ester or a trifluoromethylsulfonate ester
    申请人:——
    公开号:US06395918B1
    公开(公告)日:2002-05-28
    The present invention provides a method of converting a hydroxy group in alcohols containing an electron withdrawing group into perfluoroalkane sulfonate and fluorosulfonate esters, which are good leaving groups, with inversion of configuration where the hydroxyl-bearing carbon is chiral. The method consists of converting an alcohol to an O—N,N-dialkylsulfamate ester and reacting it with a perfluoroalkansulfonic or fluorosulfonic acid. The method has applications in the synthesis of pharmaceutical and agrochemical compounds.
    本发明提供了一种将含有电子吸引基团的醇中的羟基转化为全氟烷磺酸酯和氟磺酸酯,这些是良好的离去基团,并且在羟基碳手性的情况下进行构型倒置。该方法包括将醇转化为O-N,N-二烷基磺酸酯,然后与全氟烷磺酸或氟磺酸反应。该方法在合成药物和农药化合物方面具有应用。
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