(4R,6S,7R)-7-ethyl 4-methyl 6-m-tolyl-5-azaspiro[2.4]heptane-4,7-dicarboxylate | 1279107-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,6S,7R)-7-ethyl 4-methyl 6-m-tolyl-5-azaspiro[2.4]heptane-4,7-dicarboxylate
• 英文别名: 7-O-ethyl 4-O-methyl (4R,6S,7R)-6-(3-methylphenyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-4,7-dicarboxylate
• CAS: 1279107-41-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: FWCAQOILJMRAPJ-KFWWJZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(m-methylbenzylideneamino)acetate 、 环亚丙基乙酸乙酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 (S)-TF-BiphamPhos 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(4R,6S,7R)-7-ethyl 4-methyl 6-m-tolyl-5-azaspiro[2.4]heptane-4,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮甲亚胺和乙酸环亚丙基酯的催化不对称1,3-偶极环加成反应，选择性地构建5-氮杂-螺[2,4]庚烷基序。

  摘要：

  首次通过乙酸亚环丙基亚砜和偶氮甲亚胺的催化不对称1,3-偶极环加成反应，开发了功能强大的5-氮杂-螺并[2,4]庚烷的直接简便合成方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc04329j

文献信息

• Stereoselective construction of a 5-aza-spiro[2,4]heptane motif via catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and ethyl cyclopropylidene acetate
  作者：Tang-Lin Liu、Zhao-Lin He、Hai-Yan Tao、Yue-Peng Cai、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1039/c0cc04329j

  日期：——

  A direct and facile synthesis of highly functional 5-aza-spiro[2,4]heptanes, a valuable structural motif for drug discovery, is developed via catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopropylidene acetate and azomethine ylides for the first time.

  首次通过乙酸亚环丙基亚砜和偶氮甲亚胺的催化不对称1,3-偶极环加成反应，开发了功能强大的5-氮杂-螺并[2,4]庚烷的直接简便合成方法。