2-Phenanthrenecarboxylic acid,4-(3-butenyl)-9,10-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-, ethyl ester | 873659-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenanthrenecarboxylic acid,4-(3-butenyl)-9,10-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-, ethyl ester
• 英文别名: 4-But-3-enyl-3-hydroxy-1-methyl-9,10-dihydro-phenanthrene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 873659-91-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: PGTYTGLDQAZIMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenanthrenecarboxylic acid,4-(3-butenyl)-9,10-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-, ethyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines based on a ‘[3+3] cyclization-olefin-metathesis’ strategy

  摘要：

  Functionalized 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines were prepared based on a '[3+3] cyclization-olefin-metathesis' strategy. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.132
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)octa-1,3,7-triene 、 1-(1-Trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到2-Phenanthrenecarboxylic acid,4-(3-butenyl)-9,10-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines based on a ‘[3+3] cyclization-olefin-metathesis’ strategy

  摘要：

  Functionalized 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines were prepared based on a '[3+3] cyclization-olefin-metathesis' strategy. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.132