(S)-1-((6-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 1262855-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((6-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-[(2,3-dimethoxy-6-phenylmethoxyphenanthren-9-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1262855-02-6
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₆
• 分子量: 499.563
• InChiKey: KRBVMVIYCHLSQS-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((6-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(S)-1-((6-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成（-）-和（+）-6- O-去甲基黄嘌呤†

  摘要：

  描述了（-）-6- O-去甲基黄嘌呤（A）及其非天然对映异构体（+）-6- O-去甲基黄嘌呤（B）的第一全合成。以容易获得的谷氨酸二甲酯盐酸盐盐作为手性物质，在温和条件下，合成路线是有效和实用的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00287a
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以6.7 g的产率得到(S)-1-((6-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成（-）-和（+）-6- O-去甲基黄嘌呤†

  摘要：

  描述了（-）-6- O-去甲基黄嘌呤（A）及其非天然对映异构体（+）-6- O-去甲基黄嘌呤（B）的第一全合成。以容易获得的谷氨酸二甲酯盐酸盐盐作为手性物质，在温和条件下，合成路线是有效和实用的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00287a