3-Hydroxy-1-methylindole | 107638-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-1-methylindole
• 英文别名: 1-Methyl-1h-Indol-3-Ol；1-methylindol-3-ol
• CAS: 107638-00-6
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD12924105
• 分子量: 147.177
• InChiKey: CGLJIJABFUYKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-1-methylindole 以 水 为溶剂， 生成 N-Methylindoxyl
  参考文献：
  名称：

  五元氧、氮和硫杂环的单羟基衍生物的互变异构

  摘要：

  Cinetique de cetomisation de divers enols heterocycliques generices par hydrolyse de leurs 衍生出三甲基甲硅烷基。恒定不变的恒等式

  DOI：

  10.1021/ja00196a046
• 作为产物：
  描述：

  N-Methylindoxyl 以 水 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  五元氧、氮和硫杂环的单羟基衍生物的互变异构

  摘要：

  Cinetique de cetomisation de divers enols heterocycliques generices par hydrolyse de leurs 衍生出三甲基甲硅烷基。恒定不变的恒等式

  DOI：

  10.1021/ja00196a046

文献信息

• The tautomerism of hydroxy derivatives of five-membered oxygen, nitrogen, and sulfur heterocycles
  作者：Brian Capon、Fu-Chiu Kwok

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84773-5

  日期：1986.1

  The unstable enolic tautomers 3-hydroxyfuran, 2- and 3-hydroxythiophene, 3-hydroxy-pyrrole, 3-hydroxy-1-methyl-pyrrole and their benzo-derivatives have been generated in solution and the rate and equilibrium constants for their ketoization determined.

  已在溶液中生成了不稳定的烯键式互变异构体3-羟基呋喃，2-和3-羟基噻吩，3-羟基吡咯，3-羟基-1-甲基吡咯及其苯并衍生物，并确定了其酮化的速率和平衡常数。
• [EN] TRIAZINE DIMERS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DIMERES DE LA TRIAZINE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005049607A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds containing two mono- or disubstituted triazine rings covalently linked by an organic linker, but not linked directly to each other, may be used to treat autoimmune diseases. Autoimmune diseases which are amenable to treatment with compounds of this invention include rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus (SLE), idiopathic (immune) thrombocytopenia (ITP), glomerulonephritis and vasculitis. The present invention also relates to reducing drug toxicity which often accompanies traditional therapies for autoimmune diseases. The compounds may also be used to bind antibody in vitro or ex vivo.

  含有两个单取代或双取代的三嗪环，通过有机连接剂共价连接在一起的化合物，但不直接连接在一起，可以用于治疗自身免疫性疾病。适用于本发明化合物治疗的自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、特发性（免疫性）血小板减少症（ITP）、肾小球肾炎和血管炎。本发明还涉及减少常伴随传统自身免疫性疾病治疗的药物毒性。这些化合物也可用于体外或体外结合抗体。
• Benzodiazepine Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Carter Malcolm

  公开号：US20100015063A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Benzodiazepine derivative of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be active against RSV Formula (I) Wherein: —R 1 represents C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; —R 2 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; -each R 3 is the same or different and represents halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio C 1-6 haloalkyl, C 1-6 haloalkoxy, amino, mono(C 1-6 alkyl)amino, di(C 1-6 alkyl)amino, nitro, cyano, —CO 2 R′, CONR′R″, —NH—CO—R′, —S(O)R′, —S(O) 2 R′, —NH—S(O) 2 R′, —S(O)NR′R″ or —S(O) 2 NR′R″ wherein each R′ and R″ is the same or different and represents hydrogen or C 1-6 alkyl; -n is from 0 to 3; R 4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; —R 6 represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl-(C 1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C 1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C 1-6 alkyl)-, heterocyclyl-(C 1-6 alkyl)-, aryl-C(O)—C(O)—, heteroaryl-C(O)—C(O)—, carbocyclyl-C(O)—C(O)—, heterocyclyl-C(O)—C(O)— or, —XR 6 ; —X represents —CO—, —S(O)— or —S(0) 2 —; and —R 6 represents C 1-6 alkyl, hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl-(C 1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C 1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C 1-6 alkyl)-, heterocyclyl-(C 1-6 alkyl)-, aryl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, heteroaryl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, carbocyclyl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, heterocyclyl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, aryl-(C 1-6 alkyl)-O—, heteroaryl-(C 1-6 alkyl)-O—, carbocyclyl-(C 1-6 alkyl)-O—, heterocyclyl-(C 1-6 alkyl)-O— or —NR′R″ wherein each R′ and R″ is the same or different and represents hydrogen, C 1-6 alkyl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aryl-(C 1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C 1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C 1-6 alkyl)- or heterocyclyl-(C 1-6 alkyl)-.

  公式（I）的苯二氮平衍生物及其药学上可接受的盐被发现对RSV具有活性，其中： - —R1代表C1-6烷基，芳基或杂环芳基； - —R2代表氢或C1-6烷基； - 每个R3相同或不同，代表卤素，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基，氨基，单（C1-6烷基）氨基，二（C1-6烷基）氨基，硝基，氰基，—CO2R′，CONR′R″，—NH—CO—R′，—S（O）R′，—S（O）2R′，—NH—S（O）2R′，—S（O）NR′R″或—S（O）2NR′R″，其中每个R′和R″相同或不同，代表氢或C1-6烷基； - n为0至3； - R4代表氢或C1-6烷基； - —R6代表C1-6烷基，芳基，杂环芳基，碳环烷基，杂环烷基，芳基-(C1-6烷基)-，杂环芳基-(C1-6烷基)-，碳环烷基-(C1-6烷基)-，杂环烷基-(C1-6烷基)-，芳基-C（O）-C（O）-，杂环芳基-C（O）-C（O）-，碳环烷基-C（O）-C（O）-，杂环烷基-C（O）-C（O）-或—XR6; - —X代表-CO-，-S（O）-或-S（0）2-； - —R6代表C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，芳基，杂环芳基，碳环烷基，杂环烷基，芳基-(C1-6烷基)-，杂环芳基-(C1-6烷基)-，碳环烷基-(C1-6烷基)-，杂环烷基-(C1-6烷基)-，芳基-(C1-6羟基烷基)-，杂环芳基-(C1-6羟基烷基)-，碳环烷基-(C1-6羟基烷基)-，杂环烷基-(C1-6羟基烷基)-，芳基-(C1-6烷基)-O-，杂环芳基-(C1-6烷基)-O-，碳环烷基-(C1-6烷基)-O-，杂环烷基-(C1-6烷基)-O-或—NR′R″，其中每个R′和R″相同或不同，代表氢，C1-6烷基，碳环烷基，杂环烷基，芳基，杂环芳基，芳基-(C1-6烷基)-，杂环芳基-(C1-6烷基)-，碳环烷基-(C1-6烷基)-或杂环烷基-(C1-6烷基)-。
• Peptide-type substrates useful in the quantitative determination of endotoxin
  申请人：WHITTAKER CORPORATION

  公开号：EP0074761A1

  公开（公告）日：1983-03-23

  Disclosed are chromogenic or fluorogenic peptide-type compounds adapted for use in determining endotoxin in a sample by a Limulus amebocyte lysate-type assay. The compounds have the general formula:wherein R, represents hydrogen, a blocking aromatic hydrocarbon or acyl; A1 represents an L or D-amino acid selected from either lieu, Val or Leu; A2 represents Glu or Asp; A3 represents Ala or Cyst; A4 represents Arg, B represents a linkage group selected from ester and amide linkage groups; and R2 represents a chromogenic orfluorogenic group which is covalently attached to the C-carboxyl terminal of arginine through the B linkage group and which yields a chromophoric or fluorescent marker compound of the formula R2-B-H upon enzymatic hydrolysis from the remainder of the peptide-type compound by activated LAL pro-clot enzyme. Also disclosed are methods for the determination of endotoxin in a sample by contacting the sample with a pro-clotting enzyme from Limulus amebocyte lysate and one of the above chromogenic or fluorogenic peptide-type compounds.

  本发明公开了一些发色性或发荧光性的肽类化合物，适用于通过纤毛虫卵母细胞裂解物类检测法确定样品中的内毒素。这些化合物具有通式：其中 R 代表氢、阻塞芳香烃或酰基；A1 代表选自 lieu、Val 或 Leu 的 L 或 D-氨基酸；A2 代表 Glu 或 Asp；A3 代表 Ala 或 Cyst；A4 代表 Arg，B 代表选自酯和酰胺连接基团的连接基团；以及 R2 代表发色或发荧光基团，该基团通过 B 连接基团共价连接到精氨酸的 C 羧基末端，并在活化的 LAL 原凝血酶从肽型化合物的剩余部分进行酶水解时产生式 R2-B-H 的发色或发荧光标记化合物。本发明还公开了测定样品中内毒素的方法，该方法是将样品与来自纤毛虫卵母细胞裂解物的促凝血酶和上述发色性或发荧光性肽类化合物之一接触。
• Agent de diagnostic et son procédé de préparation pour déceler les infections urogénitales
  申请人：ARLEY-GUILLAUBEY LABORATOIRES

  公开号：EP0237394A1

  公开（公告）日：1987-09-16

  Agent de diagnostic permettant de déterminer la présence de leucocytes dans les urines, que ces leucocytes soient consécutifs à une infection urinaire ou à une infection génitale. Cet agent de diagnostic comporte un tube à essai transparent renfermant au moins une bille et, sous forme solide, au moins un ester de N-méthylindoxyle obtenu à partir d'acide carboxyli­que en C₂ à C₅. Procédé de préparation dudit agent de diagnostic, et son utilisation à titre d'agent de détermination de la présence de leucocytes dans les urines.

  用于确定尿液中是否存在白细胞、这些白细胞是尿路感染还是生殖器感染所致的诊断剂。这种诊断剂包括一个透明的试管，试管中至少有一颗珠子和至少一种由 C₂ 至 C₅ 羧酸得到的 N-甲基吲哚酯固体。 一种制备上述诊断剂的工艺，及其作为测定尿液中是否存在白细胞的药剂的用途。