[Ir(bipy)₂(OSO₂CF₃)₂]CF₃SO₃ | 91030-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Ir(bipy)₂(OSO₂CF₃)₂]CF₃SO₃
• 英文别名: cis-{Ir(2,2'-bipyridyl)2(trifluormethanesulfonateanion)2}{trifluoromethanesulfonate}
• CAS: 91030-49-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₁₆F₆IrN₄O₆S₂
• 分子量: 951.805
• InChiKey: MUXMSJHNRPJESM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(bipy)₂(OSO₂CF₃)₂]CF₃SO₃ 在 ammonium hexafluorophosphate 、 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 [Ir(2,2'-bipyridine)3](PF6)3
  参考文献：
  名称：

  Bolinger, C. Mark; Story, Nicole; Sullivan, B. Patrick, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 25, p. 4582 - 4587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 dichlorobis(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到[Ir(bipy)₂(OSO₂CF₃)₂]CF₃SO₃
  参考文献：
  名称：

  pH敏感的Ir（III）配合物在0/6和3/3之间的环金属化（C / N–）比的激发态行为和光诱导电子转移

  摘要：

  Ir（III）2,2'-联吡啶/ 2-苯基吡啶配合物的第一个配位域可以进行调节，以实现C–或N–螯合，比例范围为0/6和3/3。特别令人感兴趣的是带有在N，C 3中配位的2,2'-联吡啶配体的Ir（III）配合物的合成图案，留下暴露的吡啶部分，可用于酸碱化学反应或配位至第二过渡金属中心。这些“翻转”的Ir（III）络合物的质子化形式是使用三氟乙酸以直接方法分离的。通过稳态和时间分辨光谱以及密度泛函理论计算，研究了质子化和未质子化的Ir（III）配合物的光物理，光化学和电化学性质。激发态的性质显示出取决于配体配位模式和复合物的质子化状态。另外，未质子化和质子化的类似物可通过氢醌和苯醌在乙腈中的有效猝灭，猝灭速率常数接近溶剂扩散极限。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112957

文献信息

• New synthetic pathways to the preparation of near-blue emitting heteroleptic Ir(<scp>iii</scp>)N₆ coordinated compounds with microsecond lifetimes
  作者：Suraj Soman、Jennifer C. Manton、Jane L. Inglis、Yvonne Halpin、Brendan Twamley、Edwin Otten、Wesley R. Browne、Luisa De Cola、Johannes G. Vos、Mary T. Pryce

  DOI：10.1039/c4cc02249a

  日期：——

  A high yield synthetic route for the preparation of N₆ coordinated heteroleptic Ir(iii) complexes using bidentate polypyridyl type ligands is described.

  描述了一种高产率的合成路径，用于制备N₆配位的双齿吡啶型配体的杂配位Ir(iii)络合物。
• Tuning the Excited State of Water-Soluble Ir^III-Based DNA Intercalators that are Isostructural with [Ru^II(NN)₂(dppz)] Light-Switch Complexes
  作者：Sasha Stimpson、Dan R. Jenkinson、Andrew Sadler、Mark Latham、Dr Ashley Wragg、Anthony J. H. M. Meijer、Jim A. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201411346

  日期：2015.3.2

  The synthesis of two new IrIII complexes which are effectively isostructural with well‐established [Ru(NN)2(dppz)]2+ systems is reported (dppz=dipyridophenazine; NN=2,2′‐bipyridyl, or 1,10‐phenanthroline). One of these IrIII complexes is tricationic and has a conventional N6 coordination sphere. The second dicationic complex has a N5C coordination sphere, incorporating a cyclometalated analogue of

  报道了两种新的Ir III 配合物的合成，这些配合物与成熟的[Ru（NN）2（dppz）] 2+系统有效地同构（dppz = dipyridophenazine; NN = 2,2'-联吡啶，或1,10-菲咯啉）。这些Ir III 配合物之一是三阳离子的，具有常规的N 6 配位球。第二种双金属配合物具有一个N 5 C配位球，其中掺入了dppz配体的环金属化类似物。两种配合物均显示出良好的水溶性。实验和计算研究表明，两种配合物的光激发态彼此非常不同，并且与它们的Ru II也不同。 类似物。两种复合物均以双亲和力结合双链DNA，亲和力比以前报道的基于Ir（dppz）的系统高两个数量级，并且与Ru II（dppz）类似物相当。
• Synthesis of hydrido–iridium(<scp>III</scp>) complexes from a trifluoromethanesulphonato intermediate
  作者：B. Patrick Sullivan、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1039/c39840000403

  日期：——

  The versatile new precursor to bis-2,2′-bipyridine complexes of IrIII, cis-[IrIII(bpy)2(OSO2CF3)2][CF3SO3](bpy = 2,2′-biyridine), has been isolated and used for the preparation of the new hydrido complexes of IrIII, cis-[Ir(bpy)2(PPh3)H][PF6]2 and cis-[Ir(bpy)2H2][PF6], and for an improved, high-yield synthesis of [Ir(bpy)3][PF6]3.

  Ir III，顺式-[Ir III（bpy）2（OSO 2 CF 3）2 ] [CF 3 SO 3 ]（bpy = 2,2'-联吡啶）的bis-2,2'-联吡啶复合物的多功能新前体），已经分离并用于IR的新氢基络合物的制备III，顺式-物[Ir（联吡啶）2（PPH 3）H] [PF 6 ] 2和顺-物[Ir（联吡啶）2 ħ 2 ] [PF 6 ]，并用于[Ir（bpy）3] [PF 6 ] 3。
• Iridium(<scp>iii</scp>)-based minor groove binding complexes as DNA photocleavage agents
  作者：Stephen O. Aderinto、Torsten John、Abdulmujeeb Onawole、Raphael Peter Galleh、Jim A. Thomas

  DOI：10.1039/d4dt00171k

  日期：——

  Transition metal complexes containing the qtpy ligand (2′:4,4′′:4′,4′′′-quaterpyridyl) are known to be DNA intercalators or minor groove binders. In this study, new tricationic iridium(III) complexes of qtpy are reported. Both [Ir(bpy)2(qtpy)]3+ 1 and [Ir(phen)2(qtpy)]3+ 2 display good water solubility as chloride salts. The complexes possess high-energy excited states, which are quenched in the presence

  已知含有 qtpy 配体（2':4,4'':4',4'''-四联吡啶基）的过渡金属配合物是 DNA 嵌入剂或小沟结合剂。在本研究中，报道了 qtpy 的新三阳离子铱（ III ）配合物。 [Ir(bpy) 2 (qtpy)] 3+ 1和[Ir(phen) 2 (qtpy)] 3+ 2作为氯化物盐均表现出良好的水溶性。该复合物具有高能激发态，在双链 DNA 存在下甚至被单核苷酸鸟苷单磷酸和腺苷单磷酸存在时会被猝灭。进一步的研究表明，虽然复合物与四链体 DNA 结合，但它们表现出对双链体结构的偏好，双链体结构的结合亲和力比其同构二价 Ru II类似物高一个数量级。详细的分子动力学模拟证实，复合物是通过主要将 qtpy 配体插入小沟中而成为沟结合物。在质粒 DNA 存在的情况下对1进行光照射，证实此类复合物可以通过切割 DNA 发挥合成光核酸酶的作用。