[Ir(2,2'-bipyridine)3](PF6)3 | 91042-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(2,2'-bipyridine)3](PF6)3
• 英文别名: tris (2,2′-bipyridine-N,N’) iridium(III) hexafluorophosphate；{Ir(2,2'-bipyridyl)3}{PF6}3
• CAS: 91042-30-7
• 化学式: C₃₀H₂₄IrN₆*3F₆P
• 分子量: 1095.67
• InChiKey: BUFNXJVCVGSIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir(bipy)₂(OSO₂CF₃)₂]CF₃SO₃ 在 ammonium hexafluorophosphate 、 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 [Ir(2,2'-bipyridine)3](PF6)3
  参考文献：
  名称：

  Bolinger, C. Mark; Story, Nicole; Sullivan, B. Patrick, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 25, p. 4582 - 4587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Excited-state behavior and photoinduced electron transfer of pH-sensitive Ir(III) complexes with cyclometallation (C/N–) ratios between 0/6 and 3/3
  作者：Cédric Lentz、Lionel Marcélis、Ludovic Troian-Gautier、Koen Robeyns、Emilie Cauët、Benjamin Elias

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112957

  日期：2021.1

  second transition metal center. The protonated forms of these “rolled-over” Ir(III) complexes were isolated in a straight-forward procedure using trifluoroacetic acid. The photophysical, photochemical and electrochemical properties of both the protonated and unprotonated Ir(III) complexes were investigated by steady-state and time-resolved spectroscopies, as well as by density functional theory calculations

  Ir（III）2,2'-联吡啶/ 2-苯基吡啶配合物的第一个配位域可以进行调节，以实现C–或N–螯合，比例范围为0/6和3/3。特别令人感兴趣的是带有在N，C 3中配位的2,2'-联吡啶配体的Ir（III）配合物的合成图案，留下暴露的吡啶部分，可用于酸碱化学反应或配位至第二过渡金属中心。这些“翻转”的Ir（III）络合物的质子化形式是使用三氟乙酸以直接方法分离的。通过稳态和时间分辨光谱以及密度泛函理论计算，研究了质子化和未质子化的Ir（III）配合物的光物理，光化学和电化学性质。激发态的性质显示出取决于配体配位模式和复合物的质子化状态。另外，未质子化和质子化的类似物可通过氢醌和苯醌在乙腈中的有效猝灭，猝灭速率常数接近溶剂扩散极限。
• Rapid Synthesis of New Emitting Ir(III) Polypyridine Complexes
  作者：Naokazu Yoshikawa、Yoshitaka Masuda、Takeko Matsumura-Inoue

  DOI：10.1246/cl.2000.1206

  日期：2000.10

  A microwave-assisted synthesis of photosensitive iridium(III) polypyridine complexes has been developed. The spectroscopic and electrochemical properties of the newly prepared complexes were studied. These complexes were characterized by intense phosphorescence emission from 505 nm to 630 nm.

  研究人员开发了一种微波辅助合成光敏铱（III）聚吡啶配合物的方法。研究了新制备的配合物的光谱和电化学特性。这些配合物在 505 纳米至 630 纳米波长范围内发出强烈的磷光。
• Synthesis of hydrido–iridium(<scp>III</scp>) complexes from a trifluoromethanesulphonato intermediate
  作者：B. Patrick Sullivan、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1039/c39840000403

  日期：——

  The versatile new precursor to bis-2,2′-bipyridine complexes of IrIII, cis-[IrIII(bpy)2(OSO2CF3)2][CF3SO3](bpy = 2,2′-biyridine), has been isolated and used for the preparation of the new hydrido complexes of IrIII, cis-[Ir(bpy)2(PPh3)H][PF6]2 and cis-[Ir(bpy)2H2][PF6], and for an improved, high-yield synthesis of [Ir(bpy)3][PF6]3.

  Ir III，顺式-[Ir III（bpy）2（OSO 2 CF 3）2 ] [CF 3 SO 3 ]（bpy = 2,2'-联吡啶）的bis-2,2'-联吡啶复合物的多功能新前体），已经分离并用于IR的新氢基络合物的制备III，顺式-物[Ir（联吡啶）2（PPH 3）H] [PF 6 ] 2和顺-物[Ir（联吡啶）2 ħ 2 ] [PF 6 ]，并用于[Ir（bpy）3] [PF 6 ] 3。