3-carboethoxy-4-phenyl-5-formylpyrrole | 310431-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-carboethoxy-4-phenyl-5-formylpyrrole
• 英文别名: ethyl 5-formyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 310431-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: BGUPXCWDFRSPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboethoxy-4-phenyl-5-formylpyrrole 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 以17%的产率得到3-carboethoxy-4-phenyl-5-cyanopyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。

  公开号：

  US06982265B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以64 %的产率得到3-carboethoxy-4-phenyl-5-formylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  菌绿素合成——现状、问题和探索

  摘要：

  菌绿素——自然界的近红外（NIR）发色团——以强烈的（𝜀～10 5M _-1厘米-1）长波长吸收带～700–1000 纳米。制备合成的、可定制的菌绿素的路线的开发为对近红外光促进光活性感兴趣的多个学科带来了希望。从头开始2003 年，人们发现了在每个吡咯啉环中配备有稳定偕二甲基基团的菌绿素的路线。20 多年来，这一领域的持续发展催生了更多的路线以及在大环周边的选定位置安装取代基的方法。本文报道的研究强调了现有合成路线的实质性局限性，包括阻碍多菌绿素阵列的获得以及无法（以合理的方式）在大环的相对侧安装不同的基团。限制的根源可追溯到化学的特定阶段，从衍生化吡咯、产生吡咯啉、构建和精制二氢二吡林、偶联二氢二吡林以及形成大环。通过对菌绿素合成的十几个方面的探索，已制备并表征了 60 种新化合物（以及通过改进合成而得到的 9 种已知化合物）；数据包括 20 个单晶 X 射线衍射分析。综合研究指出了

  DOI：

  10.1142/s1088424623501171

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1183033A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• EP1183033A4
  申请人：——

  公开号：EP1183033A4

  公开（公告）日：2002-07-17
• US6982265B1
  申请人：——

  公开号：US6982265B1

  公开（公告）日：2006-01-03
• US7112675B2
  申请人：——

  公开号：US7112675B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• US7244733B2
  申请人：——

  公开号：US7244733B2

  公开（公告）日：2007-07-17