(1-(hydroxymethyl)-7-methyl-2-phenyl-1,3,5,6-tetrahydrooxepino[3,4,5-cd]indol-6-yl)(p-tolyl)methanone | 1616350-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-(hydroxymethyl)-7-methyl-2-phenyl-1,3,5,6-tetrahydrooxepino[3,4,5-cd]indol-6-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: [3-(Hydroxymethyl)-7-methyl-2-phenyl-11-oxa-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-9-yl]-(4-methylphenyl)methanone；[3-(hydroxymethyl)-7-methyl-2-phenyl-11-oxa-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-9-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1616350-56-1
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₃
• 分子量: 411.5
• InChiKey: KHKAOSKAIQTSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以33 mg的产率得到(1-(hydroxymethyl)-7-methyl-2-phenyl-1,3,5,6-tetrahydrooxepino[3,4,5-cd]indol-6-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Highly Substituted 4-Acetonylindoles via Sequential Dearomatization and Silver-Catalyzed Domino Reaction

  摘要：

  Synthetically useful 4-acetonylindoles have been conveniently prepared from 2-alkynylanilines and silyl enol ethers using a dearomatization strategy. The two-step/one-pot protocol involves an iodosylbenzene-mediated oxidative dearomatization and a silver-catalyzed domino reaction.

  DOI：

  10.1021/ol501678v