(2,3-dimethyl-3H-indol-3-yl)-acetic acid | 13668-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,3-dimethyl-3H-indol-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: (2,3-Dimethyl-3H-indolyl-(3))-essigsaeure；(2,3-dimethyl-3H-indol-3-yl)acetic acid；2-(2,3-dimethylindol-3-yl)acetic acid
• CAS: 13668-06-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: VEAMBRCDPBQQBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 (2,3-dimethyl-3H-indol-3-yl)-acetic acid 生成 4-[(2,3-dimethyl-3H-indol-3-yl)-acetyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Rosenstock,P.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 537 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0831824A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• EP0831824A4
  申请人：——

  公开号：EP0831824A4

  公开（公告）日：2001-05-02
• US5338734A
  申请人：——

  公开号：US5338734A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5583152A
  申请人：——

  公开号：US5583152A

  公开（公告）日：1996-12-10
• [EN] ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA 1a
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996039140A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.(FR) L'invention porte sur certains nouveaux composés, leurs dérivés, leur synthèse, et leur utilisation comme antagonistes sélectif du récepteur adrénergique alpha-Ia et dont l'une des applications est le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Ces composés ont une capacité sélective de relaxation des tissus des muscles lisses enrichis en sous-types de récepteurs alpha 1a sans production simultanée d'hypotension. Or, l'un de ces tissus entoure la muqueuse urétrale. En conséquence l'une des applications de ces composants à action instantanée est de fournir un intense soulagement aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne en réduisant les obstacles s'opposant au passage de l'urine. L'une des autres applications résulte de sa combinaison avec un composé inhibiteur de la 5-alpha réductase humaine, combinaison qui permet d'apporter un soulagement important et permanent des effets de l'hyperplasie prostatique bénigne.