4-iodobutyl p-tolyl sulfone | 133042-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodobutyl p-tolyl sulfone
• 英文别名: 1-(4-Iodobutylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 133042-98-5
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₂S
• 分子量: 338.209
• InChiKey: LQFOZGKNOBYMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodobutyl p-tolyl sulfone 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (1'E)-2,4-dimethoxy-6-<5'-(p-tolylsulfonyl)-1'-pentenyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 837 - 847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybutyl p-tolyl sulfone 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到4-iodobutyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether, an orsellinic acid type macrolide

  摘要：

  The synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether is described. The chiral part of the molecule was obtained by asymmetric synthesis monitored by a chiral sulfoxide group and introduced in the very last steps of the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00007a015

文献信息

• Solladie, Guy, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 837 - 847
  作者：Solladie, Guy

  DOI：——

  日期：——
• SOLIADIE, GUY;MAESTRO, CARMEN M.;RUBIO, ALMUDENA;REDREGAL, CONCEPCION;CAR+, J. ORG. CHEM. , 56,(1991) N, C. 2317-2322
  作者：SOLIADIE, GUY、MAESTRO, CARMEN M.、RUBIO, ALMUDENA、REDREGAL, CONCEPCION、CAR+

  DOI：——

  日期：——
• ANTONI, G.;HORNFELDT, K.;MALMBORG, P.;LANGSTROM, B., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 30,(1991) N(!), C. 146-147
  作者：ANTONI, G.、HORNFELDT, K.、MALMBORG, P.、LANGSTROM, B.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether, an orsellinic acid type macrolide
  作者：Guy Solladie、M. Carmen Maestro、Almudena Rubio、Concepcion Pedregal、M. Carmen Carreno、Jose L. Garcia Ruano

  DOI：10.1021/jo00007a015

  日期：1991.3

  The synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether is described. The chiral part of the molecule was obtained by asymmetric synthesis monitored by a chiral sulfoxide group and introduced in the very last steps of the synthesis.