1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-piperidine-4-carboxylic acid | 847408-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-Chloro-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 847408-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₄
• mdl: MFCD11553033
• 分子量: 284.699
• InChiKey: VDXNPVMRQSYVEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-piperidine-4-carboxylic acid 、 τ-benzyl-L-histidine methyl ester dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-2-[(1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-piperidine-4-carbonyl)]amino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS VLA-1 INTEGRIN ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES D'ARYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTEGRINE VLA-1 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005019200A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS VLA-1 INTEGRIN ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES D'ARYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTEGRINE VLA-1 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005019200A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
• PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS AS AGONISTS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20130023539A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗和/或预防代谢性疾病方面的应用。
• Substituted pyrrolidines as G-protein coupled receptor 43 agonists
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10017468B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention is directed to a process for the preparation of aryl-pyrrolidine carboxylic acid derivative compounds which are useful in treating metabolic diseases, said process consisting of coupling an aryl-pyrrolidine compound with an aryl carboxylic acid compound followed by alkaline or acidic treatment, hydrogenolysis or treatment with a fluoride of the ester intermediate to afford novel aryl-pyrrolidine carboxylic acid derivative compounds.

  本发明涉及一种用于制备治疗代谢性疾病的芳基吡咯烷羧酸衍生物化合物的工艺，所述工艺包括将芳基吡咯烷化合物与芳基羧酸化合物偶联，然后对酯类中间体进行碱性或酸性处理、氢解或用氟化物处理，以得到新型芳基吡咯烷羧酸衍生物化合物。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。