3-{2-[(2-Acetylamino-acetyl)-benzyl-amino]-3-phenyl-propionylamino}-N-cyclohexyl-2-hydroxy-butyramide | 460048-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(2-Acetylamino-acetyl)-benzyl-amino]-3-phenyl-propionylamino}-N-cyclohexyl-2-hydroxy-butyramide
• CAS: 460048-63-9
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₅
• 分子量: 536.671
• InChiKey: MPXHOMKCBLJACY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(2-Acetylamino-acetyl)-benzyl-amino]-3-phenyl-propionylamino}-N-cyclohexyl-2-hydroxy-butyramide 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.3%的产率得到3-[2-(acetylaminoacetyl-benzyl-amino)-3-phenyl-propionylamino]-N-cyclohexyl-2-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic HCMV Protease Inhibitor Library

  摘要：

  人巨细胞病毒(HCMV)蛋白酶催化疱疹病毒装配蛋白的成熟过程，在病毒衣壳的制造中起着关键作用，因此成为潜在的具有新型结构和新机制的抗疱疹病毒药物的理想靶点。在本研究中，我们设计了一种肽模拟骨架，并通过前体库的氧化反应制备了一个含有32种不同取代基的骨架化学库，该前体库是基于多组分缩合反应，采用液相策略，从四种构建模块(4种羧酸、2种胺、2种醛和2种异氰化物)构建而成。本文还介绍了关键构建模块异氰化物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31948
• 作为产物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-2-oxo-acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 三乙胺 咪唑 、 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 甲酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 168.5h， 生成 3-{2-[(2-Acetylamino-acetyl)-benzyl-amino]-3-phenyl-propionylamino}-N-cyclohexyl-2-hydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic HCMV Protease Inhibitor Library

  摘要：

  人巨细胞病毒(HCMV)蛋白酶催化疱疹病毒装配蛋白的成熟过程，在病毒衣壳的制造中起着关键作用，因此成为潜在的具有新型结构和新机制的抗疱疹病毒药物的理想靶点。在本研究中，我们设计了一种肽模拟骨架，并通过前体库的氧化反应制备了一个含有32种不同取代基的骨架化学库，该前体库是基于多组分缩合反应，采用液相策略，从四种构建模块(4种羧酸、2种胺、2种醛和2种异氰化物)构建而成。本文还介绍了关键构建模块异氰化物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31948