[Cl2Pd(dppb)] | 58465-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cl2Pd(dppb)]
• 英文别名: Pd(η2-o-(P(C6H5)2)2C6H4)Cl2；Pd(1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphino)benzene)Cl2；Pd(o-phenylenebis(diphenylphosphine))Cl2；(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)PdCl2；[Cl2Pd(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)]；dichloropalladium;(2-diphenylphosphanylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 58465-93-3
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₂P₂Pd
• 分子量: 623.794
• InChiKey: NFOFJAPLJAKGGM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cl2Pd(dppb)] 、 2,2-dimethyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dithiastannole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  绝缘四膦基苯间隔基分隔的氧化还原活性金属二硫代基团

  摘要：

  [[（S 2 C 2 R 2）M（μ-tpbz）M（S 2 C 2 R 2）]类型的化合物（R = CN，Me，Ph，对-茴香基； M = Ni，Pd，Pt； tpbz = 1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯）已经制备通过转移金属化与[（S 2 c ^ 2 - [R 2）SNR' 2 ]的试剂，通过从二硫配体的直接置换[M（S 2 ç含0.5当量的tpbz的2 R 2）2 ]，或使用Na 2 [S 2 C 2（CN）2]与X 2 M（μ-tpbz）MX 2（X =卤化物）结合使用。X射线晶体学揭示了（S 2 C 2）M（P 2 C 6 P 2）M（S 2 C 2）核的一系列拓扑结构（起伏，椅子，弓形）。[（S 2 C 2 R 2）M（μ-tpbz）M（S 2 C 2 R 2）]（R = Me，Ph，p-茴香基）化合物支持可逆或准可逆氧化，与二硫代苯并发氧化同时进行烯1,2-二硫代酸酯到自由基单阴离子的末端配体，形成[（-小号•

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00201
• 作为产物：
  描述：

  Pd(o-phenylenebis(diphenylphosphine))2Cl2 * CH2Cl2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Cl2Pd(dppb)]
  参考文献：
  名称：

  二齿组VB配体。第十七部分。钯（II），铂（II）和铑（III）的配合物Ô -phenylenebis（二苯基膦），（Ô -diphenylphosphinophenyl）diphenylstibine，和（ö -diphenylarsinophenyl）diphenylstibine 1

  摘要：

  六十种钯（II），铂（II）和铑（III）与二齿螯合物的邻位亚苯基双（二苯基膦）（pp），（邻-二苯基膦基苯基）二苯基stibine（sbp）和（o-二苯基亚砷酰基苯基）二苯基stibine（ sba），包括MLX 2，ML 2 X 2，[ML 2 ]（ClO 4）2（M = Pd，Pt； L = pp，sbp； X = Cl，Br，I，CNS）和[M（sba）已分离出2 X] Cl 0 4（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）。平面硫氰酸盐的配方为[M（pp）（NCS）（SCN）]，[ML（SCN）2 ]（M = Pd，Pt，L = sba； M = Pt，L = sbp），而钯（ II）-sbp络合物以[Pd（sbp）（NCS）（SCN）]的形式存在，但异构化为[Pd（sbp）（SCN）2 ]在二氯甲烷中。2：1物种ML 2 X 2（M = Pd，Pt； L = pp，sbp；

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91707-9

文献信息

• Experimental Gas-Phase and<i>in Silico</i>Investigation of β-Methyl Elimination from Cationic Palladium Alkyl Species
  作者：Adil R. Zhugralin、Ilia J. Kobylianskii、Peter Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00043

  日期：2015.4.13

  of β-methyl and β-hydride elimination from cationic diphosphine palladium(II) neopentyl and isobutyl complexes. In particular, we have determined activation barriers for these transformations through mass-spectrometric threshold collision-induced dissociation (T-CID) studies. These systems can undergo at least one of the several competitive processes: (1) β-methyl elimination, (2) Pd–C bond homolysis

  在此，我们公开了实验和计算机技术阳离子二膦钯（II）新戊基和异丁基配合物消除β-甲基和β-氢化物的气相研究。特别是，我们已经通过质谱阈值碰撞诱导解离（T-CID）研究确定了这些转化的激活障碍。这些系统至少可以经历以下几种竞争过程之一：（1）β-甲基消除，（2）Pd–C键均质分解或（3）β-氢化物消除。我们还证实，这些过程之间的分支比的定性趋势取决于二膦的咬合角，而膦电子给体能力的电子修饰对实验误差范围内β-甲基消除的障碍没有显着影响。
• Long-Range Spin Coupling: A Tetraphosphine-Bridged Palladium Dimer
  作者：Kuppuswamy Arumugam、Mohammed C. Shaw、Joel T. Mague、Eckhard Bill、Stephen Sproules、James P. Donahue

  DOI：10.1021/ic102493g

  日期：2011.4.4

  resonance (EPR) spectra validate the DFT-derived isotropic exchange coupling, J′ = −6.3 cm−1. The frozen solution X-band EPR spectrum of [1]2+ is consistent with a spin-triplet bearing a very faint half-field (“ΔMS = 2”) signal. It is successfully simulated with an amazingly small zero field splitting, D = −15 × 10−4 cm−1 and negligible rhombicity (E/D = 0.008). These zero-field splitting parameters

  二铝化合物[（adt）Pd} 2（μ-tpbz）]（1）（adt =双（对-茴香基）-1,2-乙二硫醇盐，tpbz = 1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯）是由[Cl 2 Pd} 2（μ-tpbz）]通过采用（adt）SnMe 2的金属转移反应合成的。的循环伏安图（CV）1在0.00 V和0.50 V（VS [FC〕揭示了可逆的氧化波+ / Fc）的与电流幅值的两倍在MOnopalladium化合物相同过程[（ADT）的Pd（DPPB）]（2个）（DPPB = 1,2-双（二苯基膦基）苯），观察表明每波都涉及到在每个金属二硫代噻吩片段上同时发生的单电子氧化。这种分配是通过密度泛函理论（DFT）计算，显示的氧化还原活性分子轨道（MO）确认主要由二硫第2 c ^ 2的[π系统，并且通过光谱电化学的UV-vis 1 ] 2+，显示具有标志性的低能量电荷转移（CT）频段。Dication [ 1
• Photo-assisted formation of a chelating diphos ligand from PPh3 and a cyclometallated [P(C6H4)(C6H5)2]− ligand. Crystal structure of Pd{η2-o-[P(C6H5)2]2(C6H4)}Br2
  作者：Francisco Estevan、Abel Garcı́a-Bernabé、Pascual Lahuerta、Mercedes Sanaú、M.Angeles Ubeda、José R Galán-Mascarós

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00673-7

  日期：2000.2

  The cyclometallated palladium compound, Pd[η2-(C6H4)P(C6H5)2]Br[P(C6H5)3] (1), in the solid state by action of light, evolves to give Pdη2-o-[P(C6H5)2]2(C6H4)}Br2 (2). This compound contains the diphosphine, o-[P(C6H5)2]2(C6H4), as chelated ligand that is formed by a couple reaction of the metallated ligand η2-[(C6H4)P(C6H5)2]− and the coordinated arylphosphine. A study by NMR spectroscopy confirms

  环金属化的钯化合物，钯[η 2 - （C 6 H ^ 4）P（C 6 H ^ 5）2 ]溴[P（C 6 H ^ 5）3 ]（1），在通过光作用的固态，演变得到的Pd η 2 - ö - [P（C 6 H ^ 5）2 ] 2（C 6 H ^ 4）}溴2（2）。该化合物包含二膦，邻-[P（C 6 H 5）2 ]2（C 6 H ^ 4），作为由金属化配体的一对夫妇反应η形成螯合配体2 - [（C 6 H ^ 4）P（C 6 H ^ 5）2 ] -和协调芳基膦。NMR光谱法的研究证实，2中的二膦配体中的邻亚苯基桥来自1中的金属化膦配体。
• Wang, Pei-Wei; Fox, Marye Anne, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 36 - 41
  作者：Wang, Pei-Wei、Fox, Marye Anne

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and NMR spectra of derivatives of the polykis(diphenylphosphino)benzenes, (Ph2P)nC6H6−n [n=2 to 4]
  作者：H.Christina E. McFarlane、William McFarlane

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00101-1

  日期：1999.6

  111 derivatives of the polykis(diphenylphosphino)benzenes, (Ph2P)(n)C6H6-n [n=2 to 4] obtained by oxidation or reaction with sulfur, selenium, iodomethane, M(CO)(6) [M=Cr, Mo, W], [codRh-mu-Cl](2), or (PhCN)(2)MCl2 [M=Pd, Pt], are reported together with their P-31 and selected other NMR parameters. The reactions generally follow predictable courses, although stereochemical factors affect the range of products obtained and can lead to significant structural distortion in extreme cases. The P-31 chemical shifts and more particularly vicinal coupling constants are also markedly influenced by such factors, to the extent that in species with three or more adjacent Ph2P moieties they may be of limited diagnostic value. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.