2-(3-methoxyphenyl acetyl)-1-indanone | 220424-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl acetyl)-1-indanone
• 英文别名: 2-[2-(3-Methoxyphenyl)acetyl]-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 220424-42-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: OEDQPWHIEQCRRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl acetyl)-1-indanone 、 磷酸 生成 3-methoxy-7H-benzo[c]fluoren-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Photochromic indeno-fused naptho\x9b2,1-b!pyrans

  摘要：

  本文描述了一种新型的光致变色吲哚并联萘噻吩化合物，其在吡喃环的2位具有特定的取代基并在第6个碳原子处具有烷氧基。这些化合物的第5、7、8、9、10、11、12或13个碳原子处也可以存在某些其他取代基。这些化合物可以用以下图形式表示：##STR1## 还描述了用于制备新型萘噻吩化合物的一些新型吲哚并联酚。进一步描述了含有或涂覆有新型萘噻吩化合物或与互补光致变色化合物（例如，某些其他萘噻吩、苯并吡喃和螺(indoline)型化合物）的组合物的聚合有机宿主材料。

  公开号：

  US05869658A1
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 以 四氢呋喃 、 aqueous potassium hydroxide 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-(3-methoxyphenyl acetyl)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Photochromic indeno-fused naptho\x9b2,1-b!pyrans

  摘要：

  本文描述了一种新型的光致变色吲哚并联萘噻吩化合物，其在吡喃环的2位具有特定的取代基并在第6个碳原子处具有烷氧基。这些化合物的第5、7、8、9、10、11、12或13个碳原子处也可以存在某些其他取代基。这些化合物可以用以下图形式表示：##STR1## 还描述了用于制备新型萘噻吩化合物的一些新型吲哚并联酚。进一步描述了含有或涂覆有新型萘噻吩化合物或与互补光致变色化合物（例如，某些其他萘噻吩、苯并吡喃和螺(indoline)型化合物）的组合物的聚合有机宿主材料。

  公开号：

  US05869658A1

文献信息

• PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHO[2,1-b]PYRANS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1042312B1

  公开（公告）日：2001-11-07
• PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHO 2,1-b]PYRANS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1042312A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US5869658A
  申请人：——

  公开号：US5869658A

  公开（公告）日：1999-02-09
• [EN] PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHO[2,1-b]PYRANS<br/>[FR] NAPHTO[2,1-b]PYRANES PHOTOCHROMES INDENO-FUSIONNES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：WO1999031083A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Described are novel photochromic indeno-fused naphthopyran compounds having certain substituents at the 2-position of the pyran ring and an alkoxy group at the number 6 carbon atom. Certain other substituents may also optionally be present at the number 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 or 13 carbon atoms of the compounds. These compounds may be represented by graphic formula (I). Also described are certain novel indeno-fused naphthols which are used to make the novel naphthopyran compounds. Further described are polymeric organic host materials that contain or that are coated with the novel naphthopyran compounds, or combinations thereof with complementary photochromic compounds, e.g., certain other naphthopyrans, benzopyrans, and spiro(indoline)type compounds.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés indéno-fusionnés de naphtopyrane présentant certains substituants en position 2 du cycle pyrane, et un groupe alkoxy au niveau de l'atome de carbone N° 6. Ils peuvent également présenter certains autres substituants au niveau des atomes de carbone N° 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13. Ces composés peuvent être représentés par la formule (I). L'invention porte également sur certains naphtols servant à produire lesdits nouveaux composés de naphtopyrane, et sur des matériaux organiques polymériques hôtes contenant les, ou revêtus des, nouveaux composés de naphtopyrane, ou sur leur combinaison avec des composés photochromes complémentaires, par exemple des composés de type naphtopyrane, benzopyrane, et spiro(indoline).