2-carbethoxymethyl-2-phenylcyclopentanone | 2819-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-carbethoxymethyl-2-phenylcyclopentanone
• 英文别名: <1-Phenyl-2-oxo-cyclopentyl>-essigsaeure-aethylester；Aethyl-2-oxo-1-phenylcyclopentylacetat；(1-Phenyl-2-oxo-cyclopentyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-oxo-1-phenylcyclopentyl)acetate
• CAS: 2819-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YCOYLCLWZDDYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxymethyl-2-phenylcyclopentanone 生成 2-(2-氧代-1-苯基环戊基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Fusco,R. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, p. 393 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环戊烷-1-酮 、 氯乙酸乙酯 在 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到2-carbethoxymethyl-2-phenylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-3-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成

  摘要：

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220312

文献信息

• MAZZOCCHI, P. H.;KIM, C. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 677-680
  作者：MAZZOCCHI, P. H.、KIM, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Fusco,R. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, p. 393 - 407
  作者：Fusco,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-phenyl-3-azabicyclo[4.2.1]nonane
  作者：P. H. Mazzocchi、C. H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570220312

  日期：1985.5

  The synthesis of the title compound was achieved in five steps in 19% overall yield. The key step was an intramolecular Mannich reaction.

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。