Acetic acid (4aS,6S,8aR,12aS,13aR)-8-hydroxy-tetradecahydro-4,9,13-trioxa-dibenzo[a,d]cyclononen-6-yl ester | 250140-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: Acetic acid (4aS,6S,8aR,12aS,13aR)-8-hydroxy-tetradecahydro-4,9,13-trioxa-dibenzo[a,d]cyclononen-6-yl ester
• 英文别名: [(1S,3R,8S,10S,13R)-12-hydroxy-2,7,14-trioxatricyclo[11.4.0.03,8]heptadecan-10-yl] acetate
• CAS: 250140-07-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: CEIVHQOOZJOXGM-PTTQAHSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (4aS,6S,8aR,12aS,13aR)-8-hydroxy-tetradecahydro-4,9,13-trioxa-dibenzo[a,d]cyclononen-6-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (4aS,6R,8aR,12aS,13aR)-6-Bromo-tetradecahydro-4,9,13-trioxa-dibenzo[a,d]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  所述的汇集合成反式由雪卡毒素的环F所示-融合hexahydrooxonine环系统和构象行为再现

  摘要：

  已经开发出用于构造稠合六氢氧肟酸环系统的新策略。本发明涉及γ-烷氧基烯丙基硅烷与乙缩醛的分子内反应以形成O-连接的氧杂环和SmI 2介导的分子内Reformatsky反应，用于构建氧杂环丁烷环是关键步骤。如在雪茄毒素分子（环F）中所观察到的那样，首次澄清了转熔合六氢氧肟酸环的热力学行为，并且在6-9-6三环模型化合物1中复制了构象交替。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00620-1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S)-3-[(2S,3R)-2-(2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 Acetic acid (4aS,6S,8aR,12aS,13aR)-8-hydroxy-tetradecahydro-4,9,13-trioxa-dibenzo[a,d]cyclononen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  所述的汇集合成反式由雪卡毒素的环F所示-融合hexahydrooxonine环系统和构象行为再现

  摘要：

  已经开发出用于构造稠合六氢氧肟酸环系统的新策略。本发明涉及γ-烷氧基烯丙基硅烷与乙缩醛的分子内反应以形成O-连接的氧杂环和SmI 2介导的分子内Reformatsky反应，用于构建氧杂环丁烷环是关键步骤。如在雪茄毒素分子（环F）中所观察到的那样，首次澄清了转熔合六氢氧肟酸环的热力学行为，并且在6-9-6三环模型化合物1中复制了构象交替。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00620-1

文献信息

• Construction of fused oxonene ring and reproduction of conformational behavior shown by ring F of ciguatoxin
  作者：Masayuki Inoue、Makoto Sasaki、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00125-1

  日期：1997.3

  trans-Fused 6-9-6 tricyclic ether 2 was synthesized and conformational alternation of the oxonene ring was reproduced as was observed for that in the ciguatoxin molecule (ring F). SmI2-promoted intramolecular Reformatsky reaction of O-linked bicyclic compound 4 features the construction of an oxonane ring in the present synthesis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.