4-p-Tolyl-7-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,3]thiazin-2-ylamine | 934244-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-p-Tolyl-7-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,3]thiazin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-7-[(4-methylphenyl)methylidene]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazin-2-amine
• CAS: 934244-02-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂S
• 分子量: 346.496
• InChiKey: LTGXYJMOADGVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-Tolyl-7-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,3]thiazin-2-ylamine 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-bis(chloroacetyl)amino-4-(4-methylphenyl)-7-(4-methylphenyl)methylidene-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  新型环戊二烯[d][1,3]噻嗪衍生物的合成及其作为抗菌剂的应用

  摘要：

  环戊酮 (1) 被用作合成迄今为止未知的环戊二烯 [d][1,3] 噻嗪衍生物的起始材料。

  DOI：

  10.1080/10426500500366947
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(4-methylbenzylidene)cyclopentanone 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-p-Tolyl-7-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,3]thiazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型环戊二烯[d][1,3]噻嗪衍生物的合成及其作为抗菌剂的应用

  摘要：

  环戊酮 (1) 被用作合成迄今为止未知的环戊二烯 [d][1,3] 噻嗪衍生物的起始材料。

  DOI：

  10.1080/10426500500366947