2-amino-4-chloropyridine 1-oxide | 83700-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-chloropyridine 1-oxide
• CAS: 83700-79-2
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: NQHGOILQTWBRPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloropyridine 1-oxide 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dichloro(1,3-bis(2,6-bis(3-pentyl)phenyl)imidazolin-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-((4-chloro-1H-indol-6-yl)amino)-4-(4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体可用于治疗某种情况，疾病或障碍，其中增加的（例如，过度的）STING激活（例如，STING信号传导）对受试者（例如，人类）的病理学和/或症状和/或病情进展有贡献（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2022133046A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 monooxygenase PmlABCDEF 作用下， 生成 2-amino-4-chloropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  非血红素二铁单加氧酶 PmlABCDEF 的多功能性：用于过多氧化反应的单一生物催化剂

  摘要：

  在本文中，我们讨论了非血红素二铁单加氧酶 PmlABCDEF 及其突变体在各种不同氧化反应中的应用。带有 PmlABCDEF 单加氧酶及其变体的恶臭假单胞菌KT2440的全细胞被证明是用于环羟基化、杂原子氧化和 C C 键功能化的多功能生物催化剂。N-杂芳族化合物如吡啶、吡嗪和嘧啶被转化为相应的N-氧化物在高底物负载下，在一些情况下，具有良好的区域选择性。芳族硫醚转化为亚砜作为反应的主要产物。吲哚的生物氧化导致靛蓝色素的形成，即靛蓝衍生物。用含有双键的取代基（如苯乙烯和烯丙基醚）的芳族化合物转化产生环氧化物衍生物（环氧乙烷）。制备高价值的化合物，包括苄基缩水甘油醚和苯基缩水甘油醚，对映体明显过量——分别为 93% 和 77%。酚类化合物经过邻位-定向芳环羟基化反应，产生儿茶酚衍生物，例如 3-甲基儿茶酚、3-乙基儿茶酚和 3-氯儿茶酚。总体而言，我们证明了 (1) PmlABCDEF 单加

  DOI：

  10.1039/d2cy01167k

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• 用于铜催化卤代芳烃偶联反应的配体化合物、催化体系和偶联反应
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN112851579A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明提供了一种可用于铜催化卤代芳烃偶联反应的配体化合物，为一种包含2‑(取代或非取代的)氨基吡啶氮氧基团的三类化合物，也提供了用于卤代芳烃偶联反应的催化体系，包括铜催化剂、采用包含2‑(取代或非取代的)氨基吡啶氮氧基团的化合物作为配体、碱和溶剂，同时也提供了采用这种催化剂体系的卤代芳烃偶联反应的体系。本发明的这类包含2‑(取代或非取代的)氨基吡啶氮氧基团的化合物，可用于铜催化芳基氯代物偶联反应的配体，该类配体强碱性条件下稳定，在用于芳基卤代物的铜催化偶联反应时，可以很好地保持催化活性。并且采用本发明的这种化合物作为配体的铜催化剂，特别是能够有效促进常规条件下难以发生的铜催化的芳基氯代物与多种亲核试剂的偶联，生成C‑N、C‑O、C‑S键，合成众多有用的小分子化合物。因此采用本发明配体的铜催化体系使得卤代芳烃的偶联反应具有很好的大规模应用前景。
• Gold-Catalyzed Redox Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines using Pyridine<i>N</i>-Oxide and Alkynes
  作者：Eric P. A. Talbot、Melodie Richardson、Jeffrey M. McKenna、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/adsc.201300996

  日期：2014.3.10

  synthesis of imidazo[1,2‐a]pyridines has been developed: catalytic dichloro(2‐pyridinecarboxylato)gold [PicAuCl2] in the presence of an acid produces a range of imidazo[1,2‐a]pyridines in good yields starting from alkynes and 2‐aminopyridine N‐oxides. This strategy is mild and foreseen to be of particular use for the installation of stereogenic centers adjacent to the imidazo[1,2‐a]pyridine ring without

  已经开发出一种温和、催化、原子经济的咪唑并[1,2- a ]吡啶合成方法：催化二氯(2-吡啶羧基)金[PicAuCl 2 ]在酸存在下产生一系列咪唑并[1,2- a ]吡啶以炔烃和 2-氨基吡啶N-氧化物为起始原料，收率良好。这种策略是温和的，预计特别适用于在咪唑并[1,2- a ]吡啶环附近安装立体中心，而不损失对映体过量。
• Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US10730874B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：EP3765459A1

  公开（公告）日：2021-01-20