2-(5-氟-2-硝基苯基)-3-氧代丁酸乙酯 | 1266659-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(5-氟-2-硝基苯基)-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 1266659-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₅
• 分子量: 269.229
• InChiKey: UFBPMMHXKVYUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氟-2-硝基苯基)-3-氧代丁酸乙酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing synthesis of 5-hydroxy-2-methyl-1H-indole

  摘要：

  介绍了 5-羟基-2-甲基-1H-吲哚的制造合成，使用了两种合成方法并讨论了结果。分析了使用 Nenitzescu 方法进行的两次小规模和三次大规模运行，并报告了不同反应条件下的结果。讨论了生产过程中遇到的问题。5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 的生产规模超过 60 kg，5-hydroxy-2-methyl-1H-indole 的生产规模超过 20 kg。基于这些结果，在优化条件下大规模生产该产品或类似产品是可行的。

  DOI：

  10.1007/s11164-010-0210-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 乙酰乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-氟-2-硝基苯基)-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing synthesis of 5-hydroxy-2-methyl-1H-indole

  摘要：

  介绍了 5-羟基-2-甲基-1H-吲哚的制造合成，使用了两种合成方法并讨论了结果。分析了使用 Nenitzescu 方法进行的两次小规模和三次大规模运行，并报告了不同反应条件下的结果。讨论了生产过程中遇到的问题。5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 的生产规模超过 60 kg，5-hydroxy-2-methyl-1H-indole 的生产规模超过 20 kg。基于这些结果，在优化条件下大规模生产该产品或类似产品是可行的。

  DOI：

  10.1007/s11164-010-0210-x