1-phenyl-3-paranitrophenyl-1,2,4-triazole | 92061-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-paranitrophenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole；1-Phenyl-3-<4-nitro-phenyl>-1,2,4-triazol；3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 92061-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 266.259
• InChiKey: NAGSNGXLAAICRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-硝基苯甲酸2-苯基酰肼 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenyl-3-paranitrophenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑作为掩蔽的氰化氢的正式[3 + 2]环加成反应：获得1,3-二取代的-1H-1,2,4-三唑。

  摘要：

  N-甲基咪唑（NMI）可通过1，酰氯与NMI的正式环加成反应在合成1,3-二取代-1 H -1,2,4-三唑中充当掩蔽的HCN 。事实证明，该产物是通过环化反应和两次连续的C–N键裂解后，用NMI进行酰肼基氯的初始亲核取代而形成的。

  DOI：

  10.1039/d0cc01065k

文献信息

• Bellaissaoui, Abdelhak; Morpain, Claude; Laude, Bernard, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 8, p. 491 - 498
  作者：Bellaissaoui, Abdelhak、Morpain, Claude、Laude, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• A formal [3+2] cycloaddition reaction of <i>N</i>-methylimidazole as a masked hydrogen cyanide: access to 1,3-disubstitued-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Issa Yavari、Omid Khaledian

  DOI：10.1039/d0cc01065k

  日期：——

  N-Methylimidazole (NMI) can act as a masked HCN in the synthesis of 1,3-disubstitued-1H-1,2,4-triazoles via a formal cycloaddition reaction of hydrazonoyl chloride with NMI. The product was proved to be formed via an initial nucleophilic substitution of hydrazonoyl chloride with NMI following cyclization and two sequential C–N bond cleavages.

  N-甲基咪唑（NMI）可通过1，酰氯与NMI的正式环加成反应在合成1,3-二取代-1 H -1,2,4-三唑中充当掩蔽的HCN 。事实证明，该产物是通过环化反应和两次连续的C–N键裂解后，用NMI进行酰肼基氯的初始亲核取代而形成的。