N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,4-phenylenediamine | 194469-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: Cambridge id 6626179；N-[4-[(2,3-dimethoxybenzoyl)amino]phenyl]-2,3-dimethoxybenzamide
• CAS: 194469-97-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 436.464
• InChiKey: HYGSAPGDVWNJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,4-phenylenediamine 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  用于电子介导的核量子模拟的双量子比特分子结构†

  摘要：

  高度相干的量子比特对之间的可切换交互是量子信息处理物理实现的关键因素。实现量子逻辑操作的一种有希望的途径涉及使用核自旋作为受保护的基本信息单元，即量子比特。在这里，我们提出了一种简单的方法，使用快速电子自旋激发来切换核自旋量子位之间的有效相互作用，并实现基于高度相干的钒基部分的双量子位分子结构来实现量子逻辑操作。通过电子自旋之间的化学调谐磁耦合，量子位之间的纠缠产生受控产生是可能的，钒的分裂清楚地证明了这一点（IV) 连续波电子顺磁共振谱中的超细线。该系统已通过脉冲电子顺磁共振光谱进一步表征，证明相干时间非常长。实验得出的自旋哈密顿参数已被用于模拟系统动力学，该参数在实现量子门所需的脉冲序列下进行现实描述，其中还包括退相干的有害影响。这证明了使用这种分子复合物来实现控制 Z (CZ) 门和简单的量子模拟的可能性。实际上，我们还提出了基于S = 1 自旋系统中磁化的量子隧穿模拟的原理验证实验。

  DOI：

  10.1039/c8sc01695j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  用于电子介导的核量子模拟的双量子比特分子结构†

  摘要：

  高度相干的量子比特对之间的可切换交互是量子信息处理物理实现的关键因素。实现量子逻辑操作的一种有希望的途径涉及使用核自旋作为受保护的基本信息单元，即量子比特。在这里，我们提出了一种简单的方法，使用快速电子自旋激发来切换核自旋量子位之间的有效相互作用，并实现基于高度相干的钒基部分的双量子位分子结构来实现量子逻辑操作。通过电子自旋之间的化学调谐磁耦合，量子位之间的纠缠产生受控产生是可能的，钒的分裂清楚地证明了这一点（IV) 连续波电子顺磁共振谱中的超细线。该系统已通过脉冲电子顺磁共振光谱进一步表征，证明相干时间非常长。实验得出的自旋哈密顿参数已被用于模拟系统动力学，该参数在实现量子门所需的脉冲序列下进行现实描述，其中还包括退相干的有害影响。这证明了使用这种分子复合物来实现控制 Z (CZ) 门和简单的量子模拟的可能性。实际上，我们还提出了基于S = 1 自旋系统中磁化的量子隧穿模拟的原理验证实验。

  DOI：

  10.1039/c8sc01695j

文献信息

• Superamolecular Self-Recognition and Self-Assembly in Gallium(III) Catecholamide Triple Helices
  作者：Dana L. Caulder、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1002/anie.199714401

  日期：1997.8.4
• A two-qubit molecular architecture for electron-mediated nuclear quantum simulation
  作者：Matteo Atzori、Alessandro Chiesa、Elena Morra、Mario Chiesa、Lorenzo Sorace、Stefano Carretta、Roberta Sessoli

  DOI：10.1039/c8sc01695j

  日期：——

  magnetic coupling between electronic spins, which is clearly evidenced by the splitting of the vanadium(IV) hyperfine lines in the continuous-wave electron paramagnetic resonance spectrum. The system has been further characterized by pulsed electron paramagnetic resonance spectroscopy, evidencing remarkably long coherence times. The experimentally derived spin Hamiltonian parameters have been used

  高度相干的量子比特对之间的可切换交互是量子信息处理物理实现的关键因素。实现量子逻辑操作的一种有希望的途径涉及使用核自旋作为受保护的基本信息单元，即量子比特。在这里，我们提出了一种简单的方法，使用快速电子自旋激发来切换核自旋量子位之间的有效相互作用，并实现基于高度相干的钒基部分的双量子位分子结构来实现量子逻辑操作。通过电子自旋之间的化学调谐磁耦合，量子位之间的纠缠产生受控产生是可能的，钒的分裂清楚地证明了这一点（IV) 连续波电子顺磁共振谱中的超细线。该系统已通过脉冲电子顺磁共振光谱进一步表征，证明相干时间非常长。实验得出的自旋哈密顿参数已被用于模拟系统动力学，该参数在实现量子门所需的脉冲序列下进行现实描述，其中还包括退相干的有害影响。这证明了使用这种分子复合物来实现控制 Z (CZ) 门和简单的量子模拟的可能性。实际上，我们还提出了基于S = 1 自旋系统中磁化的量子隧穿模拟的原理验证实验。