7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, mono (phenylmethyl)ester | 140486-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, mono (phenylmethyl)ester
• 英文别名: 7-Oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid monobenzyl ester；3-phenylmethoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 140486-19-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: FPOUQQHQTRACGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, mono (phenylmethyl)ester 、 CPT-Ala 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种天然药物成分修饰衍生物及其抗肿瘤应 用

  摘要：

  本方案公开了新药设计与合成领域的一类喜树碱衍生物I及其合成方法，喜树碱衍生物I的结构式为：其中，式I的R选自H、Br或脱氢；R1选自C1‑C3的烷基、环烷基、苄基、取代苄基。经活性测试证明，本发明设计并合成得到的喜树碱衍生物I具有很好的抗肿瘤效果，尤其是肝癌、胃癌、结肠癌和胰腺癌活性高。

  公开号：

  CN109575051B
• 作为产物：
  描述：

  exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, mono (phenylmethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  一种天然药物成分修饰衍生物及其抗肿瘤应 用

  摘要：

  本方案公开了新药设计与合成领域的一类喜树碱衍生物I及其合成方法，喜树碱衍生物I的结构式为：其中，式I的R选自H、Br或脱氢；R1选自C1‑C3的烷基、环烷基、苄基、取代苄基。经活性测试证明，本发明设计并合成得到的喜树碱衍生物I具有很好的抗肿瘤效果，尤其是肝癌、胃癌、结肠癌和胰腺癌活性高。

  公开号：

  CN109575051B

文献信息

• 喜树碱-甘氨酸-去甲斑蝥素结合物及其应用
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN110577550A

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明提供了喜树碱‑甘氨酸‑去甲斑蝥素结合物I及其制备方法，其中，式I的R选自C1‑C6的烷基、取代烷基、环烷基、苄基或取代苄基。活性测试证明，本发明设计并合成得到的喜树碱‑甘氨酸‑去甲斑蝥素结合物I具有很好的抗肿瘤效果，尤其是肝癌、胃癌、结肠癌和胰腺癌活性高。此外，本发明制备喜树碱‑甘氨酸‑去甲斑蝥素结合物I的方法，原料易得，成本低廉，目标产物收率高；易于制备得到。
• Aromatic pyrrolidine amide prolyl endopeptidase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05847155A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  A series of aromatic pyrrolidine derivatives and suitable pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds are useful as PEP inhibitors in the treatment of Alzheimer's disease, amnesia, dementia, anxiety ischemia, or stroke.

  本发明揭示了一系列芳香吡咯烷衍生物及其适宜的药用可接受盐。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、健忘症、痴呆症、焦虑性缺血或中风中作为PEP抑制剂是有用的。
• Oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes, their preparation and use
  申请人：Kovach John S.

  公开号：US20100029484A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention provides compounds having the structure which may be used for the treatment of tumors.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物，可用于肿瘤治疗。
• Oxabicycloheptanes and Oxabicycloheptenes, Their Preparation and Use
  申请人：Kovach John S.

  公开号：US20120264764A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention provides compounds having the structure which may be used for the treatment of tumors.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物，可用于肿瘤治疗。
• Synthesis of 3- and 5-β-anhydroicaritine norcantharidin conjugates
  作者：Han Lin、Weiwei Dong、Changkuo Zhao、Xianheng Wang

  DOI：10.1080/14786419.2023.2269466

  日期：——

  Using molecular hybridisation to develop conjugates of natural antitumor drugs is one of the research hotspots in recent drug development. In this study, β-anhydroicaritine with anticancer activity...

  利用分子杂交技术开发天然抗肿瘤药物的缀合物是近年来药物开发的研究热点之一。在这项研究中，具有抗癌活性的 β-脱水淫羊藿碱...