4,5-Methylendioxy-phthalid | 3988-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4,5-Methylendioxy-phthalid
• 英文别名: 6,7-Methylendioxy-phthalid；4,5-Methylenedioxyphthalide；8H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-6-one
• CAS: 3988-49-6
• 化学式: C₉H₆O₄
• 分子量: 178.144
• InChiKey: AAFLHFQHCBNAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 胡椒酸 在 盐酸 作用下， 生成 4,5-Methylendioxy-phthalid
  参考文献：
  名称：

  843. 1：2-二氢-2-噻吩衍生物。第三部分 1：2-二氢-1-酮-2-噻吩萘向茚满酮的转化的其他实例

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004397

文献信息

• Synthesis of 3‐Unsubstituted Phthalides from Aryl Amides and Paraformaldehyde via Ruthenium(II)‐Catalyzed C–H Activation
  作者：Chao Zhou、Junqi Zhao、Wenkun Chen、Mukhtar Imerhasan、Jun Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202001160

  日期：2020.11.8

  A straightforward and convenient route has been developed for the synthesis of 3‐unsubstituted phthalide derivatives from aryl amides and paraformaldehyde by ruthenium(II)‐catalyzed C–H activation. The reaction proceeds through tandem ortho‐hydroxymethylation of aryl amide and subsequent intramolecular lactonization.

  已经开发出了一种简单易行的途径，可以通过钌（II）催化的CH活化从芳基酰胺和多聚甲醛合成3-未取代的邻苯二甲酸酯衍生物。该反应通过芳基酰胺的串联邻羟基甲基化和随后的分子内内酯化而进行。