N,N-diethyl-7-hydroxy-2,2-dimethylheptanamide | 1352810-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl-7-hydroxy-2,2-dimethylheptanamide
• CAS: 1352810-77-5
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂
• 分子量: 229.363
• InChiKey: KEQSMZLEESMECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸辛酯 、 一氧化碳 、 二乙胺 在 2AlBr₃*CBr₄ 作用下， 以 dibromomethane 为溶剂， -20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 N,N-diethyl-7-hydroxy-2,2-dimethylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Superelectrophilic sp3 C–H carbonylation of n-octyl acetate as a way to new bifunctional neo-octanes

  摘要：

  Carbonylation of n-octyl acetate in the presence of CBr4 center dot 2AlBr(3) followed by treatment with nucleophiles such as alcohols, amines or (het)arenes affords 7-acetoxy-2,2-dimethylheptanoyl-containing products.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2011.11.010

文献信息

• Superelectrophilic sp 3 C H bond intermolecular functionalization of primary alcohols C n H 2 n +1 OH ( n = 7, 8, 9) leading to new neo-alcohols with remote functional groups or new macrocyclic lactides
  作者：Irena S. Akhrem、Djul’etta V. Avetisyan、Lyudmila V. Afanas’eva、Oleg I. Artushin、Nikolai D. Kagramanov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.056

  日期：2016.4

  Two new types of Csp3–H functionalization reactions of alcohols CnH2n+1OH (n = 7–9) with the superelectrophilic complex CBr4·2AlBr3 and CO have been developed. In the presence of various nucleophiles (EtOH, iPrOH, CF3CH2OH, HCF2CF2CH2OH, furan, pyrrole, thiophene, morpholine, and anisole), the reaction furnishes new neo-alcohols with remote functional groups. In the absence of external nucleophiles

  已经开发了两种新型的醇C n H 2 n +1 OH（n  = 7–9）与超亲电子配合物CBr 4 ·2AlBr 3和CO的C sp 3 -H官能化反应。在各种亲核试剂（EtOH，i PrOH，CF 3 CH 2 OH，HCF 2 CF 2 CH 2 OH，呋喃，吡咯，噻吩，吗啉和苯甲醚）的存在下，该反应提供了具有远程官能团的新醇。在没有外部亲核试剂的情况下，产生了大环丙交酯。