NMe-IB-01212 | 1353865-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: NMe-IB-01212
• 英文别名: (2S)-N-[(3S,6S,9S,13S,16S,19S)-3,13-dibenzyl-19-[[(2S)-2-(dimethylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-1,4,7,11,14,17-hexamethyl-6,16-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,12,15,18-hexaoxo-1,4,7,11,14,17-hexazacycloicos-9-yl]-2-(dimethylamino)-4-methylpentanamide
• CAS: 1353865-59-4
• 化学式: C₅₈H₉₄N₁₀O₈
• 分子量: 1059.45
• InChiKey: FQFOFWCTAMOAKC-COQAPAFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.3 mg的产率得到NMe-IB-01212
  参考文献：
  名称：

  的固相合成Ñ ME-IB-01212，一种高度Ñ甲基化的环肽

  摘要：

  肽的N-甲基化是基于肽的药物化学中重要的合成工具。在此，描述了用于固相合成小的但高度N-甲基化的环肽的优化策略。所提出的途径解决了与包含几个连续的N-甲基氨基酸的肽的合成相关的几个问题，例如原位N-甲基化，酰化困难，差向异构，二酮哌嗪形成以及三氟乙酸暴露下N Me位点的稳定性。。所得的N Me-IB-01212表现出微摩尔活性和相当大的稳定性。

  DOI：

  10.1021/ol203231q