bis(fluorosulfonyl)imide 1-butyl-3-methylimidazolium salt | 1235234-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(fluorosulfonyl)imide 1-butyl-3-methylimidazolium salt
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium bis(fluorosulfonyl)imide；C4mimFSI；1-butyl-3-methyl-imidazolium FSI；3-Butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis(fluorosulfonyl)amide；bis(fluorosulfonyl)azanide;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium
• CAS: 1235234-58-8
• 化学式: C₈H₁₅N₂*F₂NO₄S₂
• 分子量: 319.354
• InChiKey: UAHSIDZLYHAYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 在 双氟磺酰亚胺钾盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到bis(fluorosulfonyl)imide 1-butyl-3-methylimidazolium salt
  参考文献：
  名称：

  改变离子液体阴离子对溶剂的影响对亲核芳香族取代反应的影响†

  摘要：

  检查了各种离子液体，每种离子液体包含相同的阳离子，但阴离子不同，作为亲核芳族取代反应的溶剂。发现随着离子液体的摩尔分数的增加，改变离子液体的比例会增加速率常数，这表明可以通过改变离子液体来控制反应结果。溶剂效应与氢键的接受能力（β）离子液体阴离子，可以定性预测改变溶质组分的影响。为了确定溶剂作用的微观起源，通过与温度有关的动力学分析确定了活化参数，并证明与先前的研究一致。有了溶液中微观相互作用的知识，就可以合理地选择一种离子液体以最大程度地提高速率，这表明可以选择一种离子溶剂来控制该反应类型的反应结果。

  DOI：

  10.1039/c8ob00651b
• 作为试剂：
  描述：

  sodium cyanide 、 对氰基氯苄 在 bis(fluorosulfonyl)imide 1-butyl-3-methylimidazolium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.2%的产率得到4-氰基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体催化剂及其在合成4-氰基苯乙腈的应用

  摘要：

  本发明公开了一种离子液体催化剂及其在合成4‑氰基苯乙腈的应用，在均相离子液体催化剂作用下，4‑氰基苄氯与氰化钠发生亲核取代反应生成4‑氰基苯乙腈。催化剂[bmim][FSI]可以较好地促进反应进行，催化剂首先在水相中与氰化钠交换CN‑阴离子，然后以离子对的形式转移至有机相中，即油溶性的催化剂阳离子把CN‑阴离子带入到有机相中，CN‑阴离子在有机相中的溶剂化程度大大减小，能迅速与4‑氰基苄氯反应。随后，催化剂阳离子缔合卤素阴离子返回水相，如此反复，使得反应快速进行。相较于传统贵金属催化剂，重复利用不仅降低了反应成本，而且保持了产物的较高的收率，简化了后续的分离提纯工艺。

  公开号：

  CN109336785A

文献信息

• Method for producing bis(fluorosulfonyl)imide salt, method for producing fluorosulfate, and method for producing bis(fluorosulfonyl)imide onium salt
  申请人：Mitsubishi Materials Corporation

  公开号：US09156692B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  According to the method for producing bis(fluorosulfonyl)imide salt of the present invention, the method for producing fluorosulfate, and the method for producing bis(fluorosulfonyl)imide onium salt, first, an aqueous solution is prepared by dissolving a mixed liquid containing bis(fluorosulfonyl)imide and fluorosulfonic acid in water. Then, the aqueous solution is neutralized with an alkaline compound, producing bis(fluorosulfonyl)imide salt and fluorosulfate. In the methods, bis(fluorosulfonyl)imide salt, fluorosulfate, and bis(fluorosulfonyl)imide onium salt can be obtained safely and easily.

  根据本发明的生产双(氟磺酰)亚胺盐的方法，生产氟磺酸盐的方法以及生产双(氟磺酰)亚胺酸盐的方法，首先，通过将含有双(氟磺酰)亚胺和氟磺酸的混合液溶解在水中制备出一种水溶液。然后，用碱性化合物对这种水溶液进行中和，产生双(氟磺酰)亚胺盐和氟磺酸盐。在这些方法中，可以安全、容易地获得双(氟磺酰)亚胺盐、氟磺酸盐和双(氟磺酰)亚胺酸盐。