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2,4-diamino-5-(2'-hydroxyphenyl)-10-oxo-10H-1,10a-diazaindeno[2,1-a]indene-3-carbonitrile | 1620747-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diamino-5-(2'-hydroxyphenyl)-10-oxo-10H-1,10a-diazaindeno[2,1-a]indene-3-carbonitrile
英文别名
4,6-Diamino-8-(2-hydroxyphenyl)-16-oxo-1,3-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2(7),3,5,8,10,12,14-heptaene-5-carbonitrile;4,6-diamino-8-(2-hydroxyphenyl)-16-oxo-1,3-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2(7),3,5,8,10,12,14-heptaene-5-carbonitrile
2,4-diamino-5-(2'-hydroxyphenyl)-10-oxo-10H-1,10a-diazaindeno[2,1-a]indene-3-carbonitrile化学式
CAS
1620747-40-1
化学式
C21H13N5O2
mdl
——
分子量
367.367
InChiKey
SBJMZWYRENSDKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二腈三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2,4-diamino-5-(2'-hydroxyphenyl)-10-oxo-10H-1,10a-diazaindeno[2,1-a]indene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    从常见的中间体3-(2'-羟基芳酰基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮合成具有酚亚基的不同异吲哚酮嵌入的杂环
    摘要:
    一系列具有重要生物学意义的异吲哚酮嵌入的杂环,例如四环2,4-二氨基-5-芳基-10-氧代-10 H -1,10a-二氮杂茚并[2,1- a ]茚3腈和三环1-芳基-3,5-二氧代-1 H-咪唑基-[3,4- b ]异吲哚是由易于衍生的普通中间体3-(2'-羟基芳酰基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮合成的。本方法的显着优点是使用简单且容易获得的起始原料和试剂,操作简便以及具有高原子经济性的产物的良好收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.064
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文献信息

  • Synthesis of different isoindolone embedded heterocycles with phenolic subunits from a common intermediate, 3-(2′-hydroxyaroyl)-2,3-dihydroisoindol-1-ones
    作者:Ashis Kundu、Animesh Pramanik
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.06.064
    日期:2014.8
    A series of biologically important isoindolone embedded heterocycles such as tetracyclic 2,4-diamino-5-aryl-10-oxo-10H-1,10a-diazaindeno[2,1-a]indene-3-carbonitriles and tricyclic 1-aryl-3,5-dioxo-1H-imidazo-[3,4-b]isoindoles have been synthesized from an easily derived common intermediate, 3-(2′-hydroxyaroyl)-2,3-dihydroisoindol-1-ones. The significant advantages of the present methodologies are the
    一系列具有重要生物学意义的异吲哚酮嵌入的杂环,例如四环2,4-二氨基-5-芳基-10-氧代-10 H -1,10a-二氮杂茚并[2,1- a ]茚3腈和三环1-芳基-3,5-二氧代-1 H-咪唑基-[3,4- b ]异吲哚是由易于衍生的普通中间体3-(2'-羟基芳酰基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮合成的。本方法的显着优点是使用简单且容易获得的起始原料和试剂,操作简便以及具有高原子经济性的产物的良好收率。
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